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BAPTA Amine（BAPTA-NH2）是可衍生化高選擇性鈣離子螯合試劑
閱讀：41 發布時間：2026-5-22一、化學結構與組成
經典 BAPTA 鈣離子螯合母核
擁有四羧酸配位螯合骨架，對游離Ca2+具備專一性結合能力，螯合親和力高，結合速度快；對鎂離子等其他金屬離子干擾極低，選擇性遠超普通螯合劑，生理環境下螯合結構穩定不易解離。
末端游離伯氨基（-NH2）
分子引入活性氨基位點，可在弱堿性條件下與 NHS 酯、羧基、醛基等基團發生酰胺化縮合反應，實現定向共價偶聯，方便對接蛋白、多肽、熒光染料、靶向載體等功能分子。
分子理化優勢
脂水適配性良好，可穿透細胞膜進入胞內，捕獲胞內游離鈣離子；螯合作用起效快，可快速緩沖胞內鈣濃度波動，不影響細胞基礎生理活性，生物相容性佳。
空間構型優勢
骨架柔性適中，螯合空腔尺寸精準匹配鈣離子半徑，結合后構象穩定；氨基修飾位點遠離螯合核心區，不影響鈣離子結合效率與選擇性。
二、化學性質
中文名：BAPTA胺
英文名：BAPTA Amine，BAPTA NH2
分子量：633.53
類別：氨基修飾 BAPTA 鈣離子螯合探針
供應商：陜西新研博美生物科技有限公司
規格：10mg，25mg，50mg
結構式：
三、應用領域
胞內鈣信號調控研究
作為細胞內特異性鈣螯合劑，下調細胞游離鈣水平，抑制鈣信號通路活化，用于探究鈣離子介導的細胞增殖、凋亡、收縮、分泌等生理機制。
靶向鈣螯合探針合成
利用末端氨基進行熒光、生物素、靶向多肽修飾，構建細胞 / 組織靶向型鈣離子示蹤與螯合一體化探針。
生物大分子功能修飾
偶聯抗體、穿膜肽、活性蛋白，制備可自主靶向入胞的功能性鈣調控生物制劑。
藥物作用機制驗證
借助 BAPTA 胺螯合阻斷鈣通路，反向驗證候選藥物是否通過鈣離子信號途徑發揮藥效。
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