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Cyanine7-Recombinant Protein A可以結合抗體Fc端完成近紅外標記
閱讀：20 發布時間：2026-7-17一、技術參數
中文名：Cy7-標記的重組蛋白A
英文名：Cy7-Recombinant Protein A，Cyanine7-Recombinant Protein A，Recombinant Protein A, Cy7- conjugate，Cy7-Protein A
保存條件：-20℃避光密封保存，避免反復凍融
溶解性：可溶于PBS（pH 7.4）等生理緩沖液及有機溶劑/水
外觀性狀：固體粉末或液體（視產品形態而定）
熒光特性：Ex/Em ≈ 743–750 nm / 767–790 nm
產品純度：≥95%（HPLC）
激光激發：740–750 nm近紅外激光
供應商：陜西新研博美生物科技有限公司
規格：10mg，25mg，50mg
包裝：
二、試劑定義與結構組成
Cyanine7-Recombinant Protein A（Cy7標記重組蛋白A）是將近紅外熒光染料Cyanine 7（Cy7）與重組蛋白A通過共價偶聯形成的熒光探針，廣泛應用于抗體檢測、免疫分析、流式細胞術、活體成像及蛋白質相互作用研究等科研領域。
從化學結構與組成層面來看，Cyanine7-Recombinant Protein A的核心骨架由重組蛋白A與Cyanine 7熒光團兩部分構成：
重組蛋白A部分：重組蛋白A是在天然金黃色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）蛋白A的基礎上進行基因工程改造的產物。天然蛋白A是分子量約40–60 kDa的細胞壁表面蛋白。重組蛋白A經基因工程改造，去除了細胞壁結合區、細胞膜結合區和白蛋白結合區，以確保特異性IgG結合。重組蛋白A包含5個IgG結合結構域，能夠特異性結合免疫球蛋白（特別是IgG）的Fc段。蛋白A的Fc結合域由三個反向平行的α-螺旋組成，一個蛋白A分子能同時結合至少2個IgG分子。
Cyanine 7熒光團部分：Cy7是一種發近紅外（NIR）熒光的花菁素熒光染料。其激發波長約為743–750 nm，發射波長約為767–790 nm。Cy7具有消光系數高、熒光量子產率高和光穩定性好等優點。Cy7通過NHS活化酯與重組蛋白A表面的伯氨基（主要為賴氨酸殘基的ε-氨基）發生反應，形成穩定的共價鍵。標記過程保持重組蛋白A的結合活性，同時賦予其近紅外熒光特性。
三、產品特性
1. 近紅外熒光性能優異、背景極低：Cy7的激發波長約743–750 nm，發射波長約767–790 nm，處于近紅外窗口I（NIR-I） 區域。這一波段的熒光可有效降低生物樣品的自發熒光干擾，提高信噪比。Cy7具有高消光系數和高量子產率，熒光信號明亮穩定。
2. 組織穿透能力強：Cy7的長波長近紅外熒光具有較深的組織穿透能力，適合深層組織成像和小動物活體成像。
3. 蛋白穩定性好：Cy7標記不會破壞重組蛋白A的三級結構，標記蛋白在緩沖液中保持良好溶解性和穩定性。熒光強度隨蛋白濃度呈線性變化，便于定量分析實驗。
4. 多色兼容性優異：Cy7的近紅外發射光譜（~770 nm）與綠色（如FITC、AF488，~520 nm）、橙紅色（如Cy3、PE，~570 nm）及遠紅光（如Cy5、AF647，~670 nm）等熒光染料光譜重疊極小，適合構建多通道流式細胞術和成像實驗體系。
5. 應用范圍廣泛：Cy7標記的重組蛋白A已驗證可用于流式細胞術、免疫熒光（IF/ICC）、免疫組織化學（IHC）、免疫印跡（Western Blot）、ELISA、免疫沉淀（IP）及活體成像等多種實驗平臺。
四、相關應用
流式細胞術（Flow Cytometry）免疫檢測
核心原理：Cy7的熒光信號可被流式細胞儀的近紅外激光高效激發。Cy7-Recombinant Protein A通過其Fc結合域特異性識別并結合細胞表面或胞內的IgG抗體。
免疫熒光（IF/ICC）與免疫組織化學（IHC）
核心原理：Cy7-Recombinant Protein A通過其Fc結合域特異性識別并結合一抗的Fc區，替代傳統的熒光標記二抗，實現目標抗原的間接熒光檢測。Cy7的近紅外熒光信號在熒光顯微鏡或共聚焦顯微鏡下清晰顯示目標蛋白在細胞或組織中的空間分布。
小動物活體成像與體內抗體追蹤
核心原理：Cy7的發射波長約770 nm，處于近紅外窗口I區域，生物組織在此波段的光吸收和自發熒光極低，長波長光穿透力強。Cy7-Recombinant Protein A可通過其蛋白A部分結合體內目標抗體或IgG，將近紅外熒光信號引入深層組織。該探針可用于體內抗體動態追蹤、免疫復合物分布研究及藥物靶向示蹤。Cy7-PEG-Protein A中PEG鏈的親水性和生物相容性可進一步減少非特異性結合，延長體內循環時間。
免疫沉淀（IP）與抗體純化
核心原理：重組蛋白A本身是純化多克隆或單克隆IgG抗體的理想選擇。Cy7標記的重組蛋白A在保持IgG結合活性的同時，其熒光標記特性使其在免疫沉淀和抗體純化中具有價值——熒光信號可實時追蹤蛋白A在親和層析或免疫沉淀過程中的IgG結合效率和動態分布。可將Cy7-蛋白A固定到瓊脂糖或聚丙烯酸樹脂微球等固相載體上，用以純化多克隆和單克隆抗體。
蛋白質-蛋白質相互作用與免疫復合物研究
核心原理：Cy7-Recombinant Protein A可作為熒光探針，用于研究蛋白A與免疫球蛋白的結合動力學、免疫復合物形成及蛋白相互作用的空間分布。通過熒光偏振（FP） 或表面等離子體共振（SPR） 等技術，可實時監測蛋白A與IgG的結合過程。
四、相關試劑
Cy7標記重組蛋白A系列
Cy7-重組蛋白A（rProtein A）
Cy7-PEG-重組蛋白A（Cy7-PEG-Protein A）
Cy7-重組耐堿蛋白A（Cy7標記重組耐堿蛋白A）
Sulfo-Cy7-重組蛋白A（水溶性磺化Cy7標記重組蛋白A）
Cy7標記重組蛋白G系列
Cy7-重組蛋白G（rProtein G）
Cy7-PEG-重組蛋白G（Cy7-PEG標記重組蛋白G）
Cy7標記重組蛋白A/G系列
Cy7-重組蛋白A/G（rProtein A/G）
其他Cyanine系列染料標記重組蛋白A
Cy3-重組蛋白A（Cyanine 3標記重組蛋白A）
Cy5-重組蛋白A（Cyanine 5標記重組蛋白A）
Cy5.5-重組蛋白A（Cyanine 5.5標記重組蛋白A）
Cy7.5-重組蛋白A（Cyanine 7.5標記重組蛋白A）
其他近紅外熒光染料標記重組蛋白A系列
ICG-重組蛋白A（吲哚菁綠標記重組蛋白A）
AF680-重組蛋白A（Alexa Fluor 680標記重組蛋白A）
AF700-重組蛋白A（Alexa Fluor 700標記重組蛋白A）
AF750-重組蛋白A（Alexa Fluor 750標記重組蛋白A）
其他熒光染料標記重組蛋白A系列
FITC-重組蛋白A（FITC標記重組蛋白A）
AF488-重組蛋白A（Alexa Fluor 488標記重組蛋白A）
AF532-重組蛋白A（Alexa Fluor 532標記重組蛋白A）
AF594-重組蛋白A（Alexa Fluor 594標記重組蛋白A）
AF647-重組蛋白A（Alexa Fluor 647標記重組蛋白A）
HRP-重組蛋白A（辣根過氧化物酶標記重組蛋白A）
生物素-重組蛋白A（Biotin標記重組蛋白A）
PE-重組蛋白A（藻紅蛋白標記重組蛋白A）
APC-重組蛋白A（別藻藍蛋白標記重組蛋白A）
Cy7標記其他功能性蛋白系列
Cy7-鏈霉親和素（Streptavidin）
Cy7-刀豆蛋白A（Con A）
Cy7-轉鐵蛋白（Transferrin）
Cy7-牛血清白蛋白（BSA）
Cy7-肌紅蛋白（Myoglobin）
Cy7活性染料系列（用于自行標記）
Cy7-NHS酯（Cyanine 7琥珀酰亞胺酯，標記伯氨基）
Sulfo-Cy7-NHS酯（水溶性磺化Cy7 NHS酯，標記蛋白質）
Cy7-馬來酰亞胺（Maleimide） （Cy7馬來酰亞胺，標記巰基）
Cy7-疊氮化物（Azide） （Cy7疊氮化物，點擊化學）
溫馨提示：上述信息均由陜西新研博美生物科技有限公司的小編 XYBMWD所整理。
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