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胰酶殘留檢測小能手—逐典Trypelectase胰蛋白酶 ELISA檢測試劑盒！
逐典生物新一代Trypelectase重組胰蛋白酶ELISA檢測試劑盒，是針對胰蛋白酶殘留檢測開發的一款高靈敏度的試劑盒，該產品基于雙抗體夾心酶聯免疫吸附法，定制單克隆抗胰蛋白酶抗體，特異性強，靈敏度高，線性范圍寬廣，批間一致性重復性好，非常適合于工藝開發、過程控制和最終質量控制。胰蛋白酶檢測的必要性胰蛋白酶是一種消化酶，CGT領域主要應用于貼壁細胞的消化，所以在貼壁工藝中會用到大量的胰蛋白酶，胰蛋白酶的含量過高，會對人體造成安全性的隱患，因此需要對相應產品中的胰蛋白酶的含量進行檢測。相關法規中 -
超低溫冰箱是科研和臨床應用中基礎設備，但是傳統的超低溫冰箱體積龐大，難以搬運，并且對電源有特殊要求，這就限制了超低溫冰箱在臨床環境中的使用。來自StirlingUltracold的ULT25NEU便攜式超低溫冰箱由緊湊可靠的自由活塞式發動機提供制冷，能夠無比安全的存儲您的樣品。無論是用于存儲創傷護理、干細胞和生物治療的樣本，還是遠程樣本采集，ULT25NEU將為您提供精準醫學服務。便攜式ULT25NEU超低溫冰箱，設計性能可靠，科學家、臨床醫生和患者等均適用，讓我們看一下它主要有哪些特點？1.超
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腫瘤壞死因子alpha（TNF-α）是一種由157個氨基酸組成的17-kDa蛋白質，為免疫細胞產生的多功能細胞因子，在細胞凋亡和存活以及免疫和炎癥中發揮關鍵作用[1]。它主要由活化的巨噬細胞、T淋巴細胞和自然殺傷(NK)細胞分泌，但是在包括成纖維細胞，平滑肌細胞和腫瘤細胞中也會有少量表達。腫瘤及其浸潤細胞在腫瘤微環境(TME)中釋放的炎性介質已被廣泛認為是癌癥的標志之一。有證據表明低濃度的促炎細胞因子表達與癌癥的嚴重程度以及不良預后相關。TNF-α作為主要的炎性介質已被發現在婦瘤、消化系統腫瘤、
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IsoPlexis單細胞功能蛋白質組學分析技術可深入洞察單細胞水平的蛋白質功能性，全自動端對端的IsoLight分析系統，利用微流控技術進行單細胞捕獲、細胞培養、全自動多重細胞因子檢測、高內涵數據讀取。自動化的分析系統，節省人力減少誤差。搭配IsoCode單細胞微流控芯片，進行單個細胞超過30種細胞因子的檢測，數據使用IsoSpeak多維生信分析軟件簡單直觀地進行多參數系統分析。全自動化的分析技術，揭示單細胞蛋白質組的異質表達，單細胞功能性數據也被多篇文獻證明與許多疾病臨床預后生存率等成正相關。
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單核苷酸多態性（singlenucleotidepolymorphisms，SNPs）是DNA序列中單個核苷酸替換導致的，通常SNP位點構成兩個等位基因。在人類基因組中，具有豐富的SNPs，據預測每1000個堿基就會有1個SNP發生。SNPs位點與許多人類疾病相關，包括癌癥、代謝疾病、自身免疫疾病、神經性疾病、傳染病等。另外，研究SNPs對畜牧養殖、農作物育種也有非常重要的意義。對于SNPs分型分析除了傳統的DNA測序、毛細管電泳、質譜、色譜法，我們還可以通過EnVision多功能酶標儀的多種檢
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上海逐典生物科技有限公司，坐落于中國(上海)自由貿易試驗區，獲得ISO9001質量體系認證，是一家專業從事重組蛋白研發和銷售的高新科技企業。逐典生物始終秉持以客戶為中心的理念，針對重組蛋白的結構設計、純化工藝及其穩定劑型相關的多項關鍵技術進行攻關和突破。定向蛋白變復性技術，可將大腸桿菌大量表達的變性固體蛋白轉變成高活性可溶性蛋白。憑借技術優勢，新品研發周期短且可控性強，為重組蛋白的高質高效研發提供保障，為企業生產降本增效。公司自成立以來成功開發30余種高活性細胞因子及多種高活性蛋白酶，覆蓋細胞培
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生物制品宿主核酸殘留控制利器—逐典Pannarase全能核酸酶及檢測試劑盒！
隨著越來越多的生物制品（重組蛋白疫苗、病毒載體疫苗、細胞治療/基因治療藥物等）進入治療領域，生物制品的質量控制也日趨嚴格，其中核酸殘留因其潛在的危害性，是各類質控標準的重中之重。我國參照WHO、FDA和歐盟標準，在藥典中明確規定酵母、大腸桿菌表達的生物制品中DNA殘留量不超過10ng/劑量。我國2020年藥典將人用狂犬病疫苗（Vero細胞）DNA殘留標準更新為≤3ng/劑量。除了殘留量的規定，FDA、CDE發布的相關指導文件中建議，殘留的細胞宿主DNA片段不能超過一個功能基因的長度（約200bp -
當前生物醫藥行業面臨著藥物靶點同質化嚴重的問題，確認疾病的作用機制并尋找全新的、有效的、安全的藥物靶點將成為轉化醫學和創新藥物開發的有效措施，基于高通量全基因組CRISPR篩選可以為此提供很好的幫助。CRISPR/Cas9已成為一種流行的基因編輯工具，因為它易于使用，并且與其他基因調節工具（例如siRNA技術）相比，脫靶效應更少。CRISPR/Cas9敲除篩選文庫的形式主要有混合文庫和陣列文庫，已被廣泛用于靶點識別和機制分析。雖然混合文庫的CRISPR/Cas9篩選通常更便宜且耗時更少，但陣列式
