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文章來源公眾號：生物快評作者：生物快評慢病毒原理背景HIV病毒顆粒和基因組HIV病毒是屬于envelopevirus,這個envelope本意指的是信封上蓋的蠟戳，用于封閉信件的作用，這里指的是病毒粒子外面有一層磷脂雙分子脂質層。就是上圖中的綠色部分，這樣的有點是病毒的例子完quan被雙分子層的膜罩住了，那么暴露的抗原自然就少了。相對比non-envelopevirus就需要病毒粒子直面宿主的免疫系統。因為在水溶液中，人體的環境下，膜和膜融合不是天然發生的事情，需要克服膜周邊水分子的排次作用，所
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文章來源公眾號：lmmunecells科普作者：免疫細胞腫瘤免疫逃逸機制是腫瘤細胞通過多種生物學策略逃避機體免疫系統識別和攻擊，從而在體內生存、增殖甚至轉移的核心過程。我們今天介紹腫瘤免疫逃逸的+大機制，從多個維度解析腫瘤如何躲避機體免疫系統的攻擊。A.腫瘤異質性（TumorHeterogeneity）腫瘤內部存在抗原陽性（Ag?）和抗原陰性（Ag?）的細胞亞群。當免疫治療（如CAR-T細胞療法）清除Ag?腫瘤細胞后，Ag?的腫瘤細胞會增殖存活，導致治療耐藥，體現了腫瘤細胞在抗原表達上的異質性對
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文章來源公眾號：IMReview作者：HansT1975年，K?hler和Milstein在《自然》雜志發表了開創性的雜交瘤技術，這項發現不僅為他們贏得了諾貝爾獎，更開啟了一個全新的治療時代。在雜交瘤技術問世50年以來，已有212種抗體療法獲得批準上市，數千萬患者群體從中受益。今天分享的綜述來自于NatureReviewsImmunology，標題為Fiftyyearsofmonoclonals:thepast,presentａndfutureofantibodytherapeutics。雜交瘤
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文章來源公眾號：lmmunecells科普作者：免疫細胞在免疫系統的復雜網絡中，T細胞是抵御病原體和腫瘤的關鍵力量。然而，當面對長期慢性感染或癌癥的持續威脅時，部分T細胞會逐漸失去功能，進入一種被稱為“耗竭”的特殊狀態。這些耗竭T細胞（ExhaustedTcells,Tex）如同疲憊的戰士，雖仍存在于免疫戰場，卻難以有效執行任務。耗竭T細胞的特征與表現耗竭T細胞的核心特征是效應功能的進行性喪失。在慢性感染或腫瘤微環境中，持續的抗原刺激和炎癥信號導致T細胞逐漸“疲憊”，表現為細胞因子（如IL-2、
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文章來源公眾號：lmmunecells科普作者：免疫細胞腫瘤細胞具有復雜的免疫逃逸機制，這對CAR-T細胞療法的療效構成了挑戰。為了克服這些問題，科研人員開發了多種策略來增強CAR-T細胞的功能，使其能夠有效應對腫瘤細胞的免疫逃逸。針對免疫抑制的策略腫瘤微環境中存在多種免疫抑制性細胞和分子，如調節性T細胞（Treg）、腫瘤相關巨噬細胞（TAM）和髓源性抑制細胞（MDSC）等，它們會抑制CAR-T細胞的功能。裝甲CAR-T（ArmoredCARs）：通過讓CAR-T細胞分泌細胞因子如IL-18、I
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IZI研究院分享CAR Finder技術如何高效篩選CAR-T細胞
開發高效的CAR-T細胞療法，關鍵在于識別活性的嵌合抗原受體（CAR）分子。在本次webinar中，Dr.SandyTretbar闡明了為何快速且全面地篩選CAR分子對于推動多種疾病的成功治療至關重要。她分享了基于mRNA的CART細胞生成技術的最新進展，同時介紹了使用4D-Nucleofector®96-wellUnit進行mRNA轉染的實用策略，幫助提升CAR-T細胞的篩選效率。關于演講者：Dr.SandyTretbar是FraunhoferInstituteforCellTherapyａn -
在自身免疫性疾病研究領域，如何精準捕捉罕見的自身反應性B細胞并解析其分泌的抗體特征，一直是科學家面臨的重大挑戰。近期，耶魯大學醫學院與布魯克細胞分析團隊合作，借助Beacon®單細胞光導平臺，在髓鞘少突膠質細胞糖蛋白抗體相關疾?。∕yelinoligodendrocyteglycoprotein(MOG)antibody-associateddisease,MOGAD）的研究中取得突破性進展，為自身抗體發現開辟了高效、精準的新路徑。MOGAD近年被確定為一種獨立的自身免疫性中樞神經脫髓鞘病，其核
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PROTAC技術近年來發展迅速，在解決傳統"不可成藥"靶點、克服臨床耐藥及提高靶向選擇性方面展現出巨大潛力。雖然目前尚未有PROTAC療法正式上市，但超過25種PROTAC候選藥物正處于臨床試驗階段，其應用范圍包括血液系統惡性腫瘤、實體瘤和自身免疫性疾病等。然而，PROTAC分子的復雜作用機制也給檢測和篩選帶來了巨大挑戰。正是在這樣的背景下，瑞孚迪（Revvity）公司推出的HTRF（均相時間分辨熒光）和Alpha（AmplifiedLuminescentProximityHomogeneous
