一、化學結構與組成
甲氧基聚乙二醇(mPEG):作為親水性柔性鏈段,提供空間位阻效應,可延長載體在體液中的循環時間,并降低免疫系統識別概率。其分子量可定制(如0.4k、1k、5k、10k等),鏈長直接影響隱形效果與響應靈敏度。
半琥珀酸膽固醇(CHEMS):作為疏水性脂質錨定基團,通過膽固醇骨架的剛性結構插入脂質雙分子層或與疏水材料結合,賦予載體膜錨定能力。琥珀酸酯鍵連接PEG與膽固醇,形成可水解或穩定的化學鍵。
琥珀酸酯鍵:作為連接橋梁,其穩定性可通過化學修飾調節,例如引入pH敏感基團實現環境響應性裂解。
二、試劑詳情
英文名稱:mPEG-CHEMS,Methoxy-PEG-CHEMS
中文名稱:甲氧基聚乙二醇-半琥珀酸膽固醇
分子量:0.4k,0.6k,1k,2k,3.4k,5k,10k(可定制)
規格:1g、5g、10g(可按需包裝)
純度:95%+
試劑性狀:由分子量決定,液體或者固體
溶解性:溶于部分有機溶液,溶于水。
儲存條件:不超-20℃干燥、避光儲存
注意事項:不可反復凍融,現配現用!
供應商:西安凱新生物科技
三、試劑結構式:

四、核心功能特性
1.兩親性自組裝能力
CHEMS的膽固醇骨架在脂質雙層中形成疏水核心,mPEG鏈向外伸展形成親水“云",使mPEG-CHEMS在中性pH下自發組裝成穩定結構(如脂質體、膠束)。這種自組裝特性使其成為構建納米載體的理想材料。
2.環境響應性釋放
在酸性環境(如細胞內涵體)中,CHEMS的羧酸基團質子化,導致膜結構破裂或融合,觸發內容物釋放。通過調節脂質配方(如CHEMS與輔助脂質DOPE的比例),可精準控制pH響應閾值(通常為pH 5.0-6.5),實現時空程序化釋放。
3.長循環隱形效應
mPEG鏈通過空間位阻抑制血漿蛋白吸附,減少單核吞噬細胞系統(MPS)的清除,顯著延長載體在體液中的半衰期。例如,PEG2000修飾的脂質體循環時間可延長數倍至數十倍。
4.生物分子修飾平臺
mPEG-CHEMS末端N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)酯基團可與氨基基團(如蛋白質、抗體、酶的賴氨酸殘基)高效反應,形成穩定酰胺鍵。這一特性使其成為生物分子PEGylation(聚乙二醇化)的核心試劑,可改善分子溶解度、穩定性和藥代動力學。
五、相關科研試劑
4arm-PEG-Acid
8ARM-PEG-Thiol
Folate-PEG-Folate
Acrylamide-PEG-Acrylamide
Isocyanate-PEG-Isocyanate
Lipoic Acid-PEG-Lipoic Acid
Maleimide-PEG-Maleimide
mPEG-Gluconic
mPEG-Chitosan-DTPA
mPEG-Progesterone
mPEG-PEI-CY5
mPEG-DCA(甲氧基聚乙二醇-脫氧膽酸)
DSPE-PEG-Glucose
DBCO-PEG24-NHS ester
西安凱新生物科技編輯小華溫馨提示:該試劑僅限于科學研究或工業應用等非醫療領域的使用。
供應商:西安凱新生物科技有限公司
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