【試劑詳情】
英文名稱:VA-PEG-PBA,Valeric acid-PEG-PBA,VA-PEG-Phenylboronic acid,Valeric acid-PEG-Phenylboronic acid
中文名稱:纈草酸-聚乙二醇-苯硼酸
外觀性狀:由分子量決定,固體或者液體。
分子量:0.4k,0.6k,1k,2k,3.4k,5k,10k(可定制)
溶解性:溶于部分有機溶液,溶于水
規格:1g,5g,10g(可按需包裝)
純度:95%+
儲存條件:干燥、避光,溫度不超-20℃
注意事項:現配現用,不可頻繁解凍
【分子結構與化學特性】
VA端:短鏈脂肪酸(C5鏈),提供疏水性,可與油脂或疏水藥物相互作用。
PEG鏈:親水性聚合物間隔臂,賦予分子良好的水溶性和生物相容性,同時延長體內循環時間。
PBA端:環境響應性功能基團,能特異性識別順式二醇結構(如葡萄糖、唾液酸),形成可逆硼酸酯鍵。
兩親性表現
自組裝能力:在水溶液中,疏水VA端聚集形成核心,親水PEG-PBA端向外延伸,可自發形成膠束、囊泡或納米粒子。
界面活性:降低油水界面張力,適用于乳化劑或脂質體穩定劑。
物理化學參數
分子量:支持定制(0.4k–10k),不同分子量影響自組裝尺寸和藥物負載能力。
溶解性:溶于部分有機溶劑及水,儲存需-20℃以下干燥避光,避免反復凍融。
【功能機制與應用場景】
1.代謝導向靶向
VA作為短鏈脂肪酸,通過門靜脈系統被肝臟高效攝取,天然導向肝臟組織,適用于構建肝靶向遞送系統。
2.智能響應釋藥
pH響應:PBA與藥物載體形成的硼酸酯鍵在中性/堿性環境中穩定,在弱酸性環境(如炎癥組織)中斷裂,觸發藥物釋放。
糖競爭響應:高濃度葡萄糖可競爭性結合PBA,導致載體解聚,適用于葡萄糖敏感型遞送系統。
3.多功能載體設計
疏水藥物包封:利用VA端疏水核心負載疏水性藥物,PEG外殼防止提前泄漏。
生物分子偶聯:PBA端可與蛋白質、多肽等含二醇基團的分子結合,實現細胞識別或靶向修飾。
4.材料科學應用
動態水凝膠:通過PBA的pH響應性,構建可逆交聯的水凝膠,用于藥物控釋或組織工程。
生物傳感器:PBA與葡萄糖的特異性結合可用于實時監測生物流體中的糖濃度。
【有關試劑】
DSPE-PEG-HZ(磷脂-聚乙二醇-酰肼)
Biotin-PEG5-NHS ester
Bis-PEG8-NHS ester
HO-PEG-PtBA(羥基-聚乙二醇-甲基丙烯酸叔丁酯)
IA-DNP-PEG-NHS
VA-PEG-CHEMS(纈草酸-聚乙二醇-半琥珀酸膽固醇)
DSPE-PEG-Acid(二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-羧酸)
PBA-PEG-TCO(苯硼酸-聚乙二醇-反式環辛烯)
VA-PEG-DTPA(纈草酸-聚乙二醇-二乙基三胺五乙酸)
Cholesterol-PEG-Biotin(膽固醇-聚乙二醇-生物素)
mPEG-NH-CHO(甲氧基聚乙二醇-氨基甲醛)
Acrylate-PEG-Biotin(丙烯酸酯-聚乙二醇-生物素)
DSPE-PEG-CY5.5(二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-CY5.5熒光染料)
VA-PEG-His(纈草酸-聚乙二醇-組氨酸)
VA-PEG-Catalase
注:該試劑僅用于科學研究,不能用于人體實驗或其他治療型用途。
本文試劑資料由西安凱新生物科技小華編輯整理。
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