英文名稱:mPEG-GNR (Methoxy Polyethylene Glycol-GNR)
外觀性狀:呈白色至微黃色粉末或蠟狀固體,具體形態由分子量決定,低分子量時呈液體或半固體狀。
分子量:常見規格為0.4k、0.6k、1k、2k、3.4k、5k、10k,可根據需求定制其他分子量。
溶解性:可溶于水及多數極性有機溶劑,如二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亞砜等。
規格:常規包裝為1g、5g、10g,支持按需分裝。
儲存條件:密封干燥,避光保存,儲存溫度不應超過-20℃。
注意事項:試劑應分裝后使用,現配現用,避免反復凍融導致降解或活性降低。
該化合物由兩大部分構成:一端為甲氧基聚乙二醇(mPEG)鏈段,另一端為GNR修飾基團。mPEG結構為CH?O-(CH?CH?O)n-,其主鏈由重復的乙二醇單元組成,端基為惰性甲氧基封端,有效避免了羥基引發的副反應。GNR基團通常為含活性官能團的分子片段,如羧基、氨基、馬來酰亞胺或N-羥基琥珀酰亞胺酯等,可通過酰胺鍵或酯鍵連接至PEG鏈的另一端。分子整體呈線性結構,PEG鏈段提供良好的水溶性和柔性間隔作用,GNR端則賦予特定的反應活性,使其能夠與靶向分子、蛋白或納米材料表面進行共價結合。分子量分布指數(PDI)通常控制在1.05以下,確保批次間性能穩定。
在生物材料與納米技術領域,mPEG-GNR主要用于表面修飾與功能化。在納米顆粒表面偶聯中,GNR端可與納米金、磁性納米粒或量子點表面配體發生置換或結合,顯著提升顆粒在水相中的分散性和生物相容性。在藥物遞送系統研究中,該試劑常作為連接臂,將靶向配體或藥物分子通過GNR端固定至載體表面,同時避免非特異性吸附。在高分子材料合成中,mPEG-GNR可用作嵌段共聚物的起始劑或交聯點,調控材料界面性質。此外,在生物傳感器構建中,該試劑能夠將識別元件穩固固定在傳感界面,提高靈敏度與重復性。
稱取試劑時應在干燥環境中快速操作,避免吸潮。溶解時推薦使用新鮮蒸餾水或高純度二甲基亞砜,配制濃度建議根據實驗體系調整,常用范圍在1-20 mg/mL。稱量后剩余試劑應立即密封,放回-20℃冰箱。長期儲存需置于干燥器內,并添加硅膠干燥劑。使用前應放置至室溫后開蓋,避免冷凝水進入瓶內。反應體系中若涉及pH敏感反應,建議將溶液pH控制在6.0-8.0之間,以保證GNR端活性基團穩定。若觀察到溶液渾濁或出現絮狀沉淀,表明試劑已發生水解或降解,應停止使用。
同類型產品包括mPEG-NH?、mPEG-COOH、mPEG-NHS、mPEG-Mal等,區別在于端基反應活性及連接方式。mPEG-GNR在需要特定生物正交反應或對連接位點有嚴格選擇性時尤為適用。對于需要雙官能團的實驗,可選用同類雙端活性PEG衍生物替代。
注:該試劑僅用于科學研究,不能用于人體實驗或其他治療型用途。
供應商:西安凱新生物科技有限公司
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