英文名稱:Alenophosphate-PEG-iRGD
分子量:0.4k,0.6k,1k,2k,3.4k,5k,10k(可定制)
注意事項(xiàng):現(xiàn)配現(xiàn)用,不可頻繁解凍
【分子構(gòu)成與結(jié)構(gòu)特點(diǎn)】
Alenophosphate-PEG-iRGD屬于三嵌段功能化聚合物衍生物。其分子結(jié)構(gòu)由阿侖磷酸(Alenophosphate)基團(tuán)、聚乙二醇(PEG)鏈段以及iRGD肽序列三部分組成。阿侖磷酸基團(tuán)通過(guò)磷酸酯鍵或酰胺鍵與PEG鏈一端的端基相連,PEG鏈另一端的端基則通過(guò)馬來(lái)酰亞胺或琥珀酰亞胺酯等活化基團(tuán)與iRGD肽的巰基或氨基殘基實(shí)現(xiàn)共價(jià)偶聯(lián)。
阿侖磷酸基團(tuán)分子結(jié)構(gòu)中含有雙膦酸骨架,能夠與鈣離子或羥基磷灰石表面發(fā)生高親和力螯合作用,因此該基團(tuán)賦予了整個(gè)偶聯(lián)物對(duì)骨組織或鈣化界面的靶向錨定能力。PEG鏈段為線性親水性聚合物,分子量可調(diào)控范圍寬,選擇不同分子量(如2k或5k)可顯著改變偶聯(lián)物整體水合半徑、血液循環(huán)半衰期及空間位阻效應(yīng)。iRGD肽是一種由九個(gè)氨基酸構(gòu)成的環(huán)狀多肽序列(CRGDKGPDC),其環(huán)狀構(gòu)象通過(guò)二硫鍵穩(wěn)定,能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合細(xì)胞表面高表達(dá)的αvβ3整合素受體,同時(shí)具備組織穿透能力。三部分通過(guò)穩(wěn)定的共價(jià)鍵連接,構(gòu)成了可同時(shí)實(shí)現(xiàn)骨靶向與整合素靶向的雙功能分子工具。
該試劑主要應(yīng)用于骨相關(guān)研究中靶向遞送體系的構(gòu)建。由于阿侖磷酸基團(tuán)對(duì)骨礦物表面具有選擇性吸附特性,Alenophosphate-PEG-iRGD可用于將功能性分子、納米顆粒或藥物載體定向富集于骨組織區(qū)域,尤其適用于骨質(zhì)疏松、骨缺損修復(fù)或骨轉(zhuǎn)移病灶的研究模型。
配制Alenophosphate-PEG-iRGD時(shí),建議使用去離子水或磷酸鹽緩沖液(PBS,pH 7.4)作為溶劑,配制濃度一般控制在1-10 mg/mL之間。若涉及有機(jī)溶劑體系,可選用二甲基亞砜(DMSO)或N,N-二甲基甲酰胺(DMF),但有機(jī)溶劑殘留應(yīng)盡量控制在極低水平以避免對(duì)肽段構(gòu)象產(chǎn)生影響。配制完成后建議立即分裝,避免反復(fù)凍融。
儲(chǔ)存條件為干燥環(huán)境、避光、溫度不高于-20℃。長(zhǎng)期儲(chǔ)存推薦置于-80℃超低溫冰箱,且應(yīng)使用密封性良好的聚丙烯管,減少空氣接觸。取用時(shí)應(yīng)在冰上操作,溶解后盡快使用,剩余溶液不宜重新冷凍保存。操作過(guò)程中應(yīng)避免使用含有還原劑(如二硫蘇糖醇DTT)的緩沖液,以防破壞iRGD肽的環(huán)狀二硫鍵結(jié)構(gòu)。所有實(shí)驗(yàn)操作均應(yīng)在通風(fēng)良好、符合生物安全規(guī)范的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中進(jìn)行。
與該試劑結(jié)構(gòu)類似的PEG功能化衍生物包括:Alenophosphate-PEG-FITC(用于熒光標(biāo)記骨靶向研究)、Alenophosphate-PEG-NHS(用于進(jìn)一步偶聯(lián)氨基化分子)、mPEG-iRGD(單甲氧基PEG修飾的iRGD肽,用于非骨靶向的整合素靶向研究)、Alenophosphate-PEG-Mal(用于與含巰基的肽段或蛋白偶聯(lián))。選用時(shí)應(yīng)根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中選擇性靶向需求及偶聯(lián)策略確定合適的功能基團(tuán)組合。
注:該試劑僅用于科學(xué)研究,不能用于人體實(shí)驗(yàn)或其他治療型用途。
供應(yīng)商:西安凱新生物科技有限公司
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