Sulfo-IR820 Maleimide 由近紅外熒光染料 IR820 核心骨架經磺化修飾后，再于分子末端引入馬來酰亞胺活性基團構成。IR820 的核心結構為七甲川菁染料母核，其長共軛π電子體系賦予分子在近紅外區域（約 780–820 nm）的強吸收與發射能力，斯托克斯位移適中，熒光量子產率較高。磺酸基團的引入顯著提升了分子的水溶性，降低了分子在生理緩沖液中的聚集傾向，同時增強了體內循環中的膠體穩定性。馬來酰亞胺基團（Maleimide）是一類對巰基（–SH）具有高度選擇性的反應官能團，在 pH 6.5–7.5 的條件下可與蛋白質、多肽或其他含半胱氨酸殘基的生物分子發生邁克爾加成反應，形成穩定的硫醚鍵連接。該結構設計使得 Sulfo-IR820 Maleimide 同時兼具近紅外光學成像能力與定點共價偶聯功能，適合用于活體深層組織熒光成像及生物分子標記研究。

【主要應用領域】

Sulfo-IR820 Maleimide 主要應用于近紅外熒光成像引導下的生物分子標記與靶向探針構建。在細胞靶向研究中，研究人員可用該試劑標記含有游離巰基的抗體、納米抗體或親和配體，通過皮下或原位荷瘤模型實現細胞區域的非侵入性近紅外成像Sulfo-IR820 Maleimide，輔助評估藥物遞送效率與靶向特異性。在蛋白質功能研究中，該試劑可用于定點標記含半胱氨酸殘基的蛋白結構域，通過追蹤熒光信號變化監測蛋白構象轉換或配體結合動力學。在納米材料修飾領域，Sulfo-IR820 Maleimide 可與表面帶有巰基的聚乙二醇化納米粒子（如金納米棒、介孔二氧化硅納米顆粒）反應，賦予納米載體近紅外熒光成像能力，適用于多模態成像與光熱治療聯合策略的構建。此外，在細胞凋亡檢測中，可結合含半胱氨酸的凋亡相關蛋白實現活體水平上的動態示蹤。

【操作規范與儲存條件】

該試劑對光、熱及反復凍融敏感，建議分裝后于–20℃避光干燥儲存，開啟后立即密封，避免吸潮。使用前將試劑恢復至室溫，避光條件下用無巰基還原劑的超純水或磷酸鹽緩沖液（PBS，pH 7.2–7.4）溶解，配制濃度建議控制在 1–10 mM 工作液，現配現用。偶聯反應時，目標分子應預先通過還原處理（如TCEP或DTT）暴露游離巰基，并去除過量還原劑；反應體系中Sulfo-IR820 Maleimide與目標分子的摩爾比建議在 5:1 至 20:1 之間，于室溫避光反應 1–2 小時，偶聯完成后可通過脫鹽柱或透析去除未結合染料。需特別注意反應體系避免含疊氮鈉、高濃度硫醇或強還原劑，以防馬來酰亞胺基團失活。熒光成像時，激發波長選擇 785 nm 或 808 nm 激光器，發射采集窗口設為 810–850 nm。

【有關試劑】

對于不同應用需求，可考慮以下同系列試劑：Sulfo-Cy5.5 Maleimide（發射波長約 705 nm，適合與 IR820 進行多色成像組合）；Sulfo-Cy7 Maleimide（發射波長約 780 nm，光譜與 IR820 接近，但光穩定性略低）；IR825 Maleimide（近紅外二區染料前體，用于高穿透深度成像）。若需雙功能或多功能偶聯，也可選擇 Sulfo-IR820 NHS Ester 用于胺基標記，或 Sulfo-IR820 Azide 用于點擊化學連接。

注：該試劑僅用于科學研究，不能用于人體實驗或其他治療型用途。

本文試劑資料由西安凱新生物科技小華編輯整理。

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Sulfo-IR820 Maleimide 近紅外熒光標記試劑技術手冊

【試劑詳情】

【分子構成與結構特點】

【主要應用領域】

【操作規范與儲存條件】

【有關試劑】

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