蛋白G修飾瓊脂糖微球是一種基于瓊脂糖基質表面固定化細菌蛋白G的生物親和層析介質。該產品利用蛋白G與免疫球蛋白Fc片段的高親和力結合特性,廣泛應用于抗體純化、蛋白質相互作用研究及免疫沉淀實驗。作為經典的固相支持材料,其具備較高的機械強度和化學穩定性,適合在多種緩沖體系下進行可逆吸附與洗脫操作。
英文名稱:Protein G Agarose Beads, Agarose beads-Protein G, Protein G Sepharose
分子式:(C6H10O5)n + Protein G
分子量:瓊脂糖骨架聚合物,蛋白G單體約26 kDa
該試劑由多孔瓊脂糖顆粒與通過共價鍵偶聯至載體表面的蛋白G分子組成。瓊脂糖基質具有均勻的孔徑分布,有利于大分子物質的擴散與傳質。蛋白G經過定向固定,保留了其識別IgG Fc區的重要結構域,同時去除了非特異性結合區域,確保結合的選擇性與特異性。交聯劑通常采用活化酯或環氧基團,形成穩定的化學鍵,防止蛋白G在pH或高鹽條件下脫落。
在基礎生物學研究中,該微球主要用于單克隆抗體和多克隆抗體的快速純化。它適用于從細胞培養上清、血清或腹水中分離IgG亞類。此外,在免疫共沉淀(Co-IP)實驗中,作為捕獲抗原-抗體復合物的固相載體,用于下游質譜分析或Western Blot檢測。在重組蛋白表達純化中,也可用于融合標簽蛋白的親和分離。
相較于傳統蛋白A,蛋白G對多種物種來源的IgG具有更廣的結合譜,特別是對小鼠IgG2a和兔IgG表現出更高的親和力。其結合容量高,動態載量穩定,重復使用次數多且性能衰減緩慢。微球粒徑均一,柱壓降低,適合高壓液相色譜系統。緩沖液兼容性強,可在寬pH范圍內進行再生清洗,操作簡便高效。
使用前需用平衡緩沖液洗滌微球至流出液pH與電導率與平衡液一致。上樣后,用洗滌液去除未結合雜質,再用低pH洗脫液或競爭性肽段洗脫目標蛋白。洗脫組分立即中和以防止蛋白變性。使用后蛋白G修飾瓊脂糖微球,Agarose beads-Protein G,經清洗液去除殘留物質,封存液保存于2-8℃環境,避免冷凍導致微球破裂。
注:該試劑僅用于科學研究,不能用于人體實驗或其他治療型用途。
供應商:西安凱新生物科技有限公司
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