Revvity LentiBOOST慢病毒轉導增強劑｜曼博生物中國直售

關鍵詞：LentiBOOST、慢病毒轉導增強劑、轉導效率、轉導增強劑、T細胞轉導、造血干細胞轉導、轉導增強劑

摘要：Revvity的LentiBOOST是無細胞毒性的慢病毒轉導增強劑，通過改善細胞膜特性提升轉導效率，有研究級和GMP級兩種規格，適配多種臨床相關細胞，助力基因治療與CAR-T研發，曼博生物為該產品中國直售商。

一、Revvity Gene Delivery GmbH企業簡介

Revvity Gene Delivery GmbH（RGD）源自于2007年在德國馬丁雷德成立Sirion Biotech GmbH，該公司致力于改變LV載體供應的模式。RGD制造的載體被用于基因功能研究、臨床前靶點驗證、基因治療和疫苗開發，Sirion時期的病毒載體技術已獲得了歐洲和美國幾項主要臨床試驗（Phase I/II/III）的許可，是歐洲LV載體技術商業供應商之一，在短時間內可提供定制LV載體組合，并提供個性化項目管理服務。

二、LentiBOOST慢病毒轉導增強劑產品簡介

LentiBOOST是一種效率高、無細胞毒性的慢病毒轉導增強劑（LV轉導增強劑），用于臨床前和臨床的LV載體轉導。它是一種非離子型、非受體依賴性的表面活性劑，通過降低細胞膜粘稠度、提高脂質交換和跨膜轉運，促進LV與細胞膜的融合，提高細胞轉導效率。

目前LentiBOOST LV轉導增強劑在美國和歐洲已有30多個藥物phaseIII/II/I臨床實驗中，并有相關藥物已上市銷售。

圖1. LentiBOOST慢病毒轉導增強劑

三、LentiBOOST慢病毒轉導增強劑產品特點

• 增強LV轉導效率，可高達90%—提高治療蛋白表達量，有利于取得臨床試驗成功

• 減少MOI低至2倍，從而降低COGS（Cost of goods sold）——減少Lentivirus的用量和物料成本

• 控制單個細胞中的LV載體拷貝數（VCN，Virus Copy Number）——符合FDA/EMA對ATMPs(Advanced Therapy Medicinal Products)產品的安全標準

• 易于使用——無需改變現有轉導流程，兼容已經開發流程

• 提供研究級和GMP級——GMP級具有臨床試驗的所有必須文件

• 40多種應用LentiBOOST慢病毒轉導增強劑的藥物已在美國和歐洲進入臨床試驗（Phase III和Phase I/II）階段——加速了IND文件歸檔

注：研究級（phama grade）僅適用于早期研發和工藝優化階段，不建議臨床階段使用，貨號為SB-A-LF-901-01。另有GMP garde支持臨床申報及商業化生產，貨號SB-A-LF-902-02。

四、LentiBOOST慢病毒轉導增強劑作用原理及應用領域

lentiboost通過插入細胞膜增加其流動性與通透性，從而幫助慢病毒顆粒克服膜屏障進入細胞，且對原代細胞（如T細胞、造血干細胞）毒性較低。

圖：LentiBOOST慢病毒轉導增強劑作用原理

五、LentiBOOST慢病毒轉導增強劑應用領域

LentiBOOST慢病毒轉導增強劑（LV慢病毒轉導增強劑）可應用于多種臨床相關細胞類型，包括CD34+造血干細胞（HSCs），間充質干細胞（MSCs），神經干細胞，原代T細胞，NK細胞和成纖維細胞等，對于難轉導的小鼠T細胞亦有效。已成為改進體外基因治療和CAR-T細胞治療的臨床轉導方案的理想選擇。

上海曼博生物中國供應LentiBOOST慢病毒轉導增強劑，如您需要LentiBOOST慢病毒轉導增強劑技術咨詢、采購相關事宜等，您可訪問曼博生物查看LentiBOOST產品信息或者直接聯系曼博生物。

本文基于Revvity公開資料由其中國提供商上海曼博生物整理，僅用于科研信息分享。上海曼博生物可提供LentiBOOST慢病毒轉導增強劑、LV轉導增強劑及相關基因遞送解決方案產品，支持CAR-T、基因治療及臨床轉導研究與生產應用。