關(guān)鍵產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱：  熒光標(biāo)記抗EGFR的scFv抗體修飾的人源重鏈鐵蛋白（HFn）負(fù)載siRNA（針對(duì)MDR1基因）

目錄號(hào)：ML-定制

產(chǎn)品說明： 以 人源重鏈鐵蛋白（HFn） 為載體，憑借其 24 亞基自組裝形成的籠狀腔體結(jié)構(gòu)，具備良好的生物相容性和跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)能力，能夠有效封裝和遞送核酸類藥物。在其表面通過化學(xué)偶聯(lián)修飾 抗 EGFR 的單鏈可變區(qū)抗體片段（scFv），該片段具有分子量小、親和力高和組織穿透性好的優(yōu)勢，可特異性識(shí)別并結(jié)合腫瘤細(xì)胞表面高表達(dá)的表皮生長因子受體（EGFR），從而賦予系統(tǒng)顯著的主動(dòng)靶向性。內(nèi)部則負(fù)載 針對(duì) MDR1 基因的 siRNA，該基因編碼 P-糖蛋白（P-gp），是導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞多藥耐藥性的關(guān)鍵分子，沉默 MDR1 表達(dá)可有效降低 P-gp 水平，恢復(fù)細(xì)胞對(duì)化療藥物的敏感性，從而逆轉(zhuǎn)耐藥表型。同時(shí)，外部的 熒光標(biāo)記 賦予其可視化監(jiān)測能力，便于研究其在體內(nèi)的分布、攝取與治療效果。整體上，該納米平臺(tái)將 HFn 的遞送優(yōu)勢、scFv 的 EGFR 靶向識(shí)別、siRNA 的基因沉默作用和熒光成像功能 有機(jī)結(jié)合，構(gòu)建了一種能夠 精準(zhǔn)遞送并沉默耐藥相關(guān)基因，從而逆轉(zhuǎn)腫瘤多藥耐藥性 的多功能診療體系。

表面修飾：可定制表面修飾多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子

核酸：可定制負(fù)載各種核酸

表征：根據(jù)實(shí)際需要提供粒徑、電位、載藥率、包封率、電鏡圖、穩(wěn)定性試驗(yàn)和釋藥曲線等

魅羅科技（MeloPEG）:

西妥昔單抗（Cetuximab）修飾 DiI標(biāo)記的雜化脂質(zhì)聚合物納米顆粒負(fù)載多西他賽（Docetaxel）

Texas Red-DHPE標(biāo)記小麥胚芽凝集素（WGA）修飾的脂質(zhì)體負(fù)載模型抗原卵清蛋白（OVA）

DC-SIGN抗體模擬凝集素修飾脂質(zhì)體負(fù)載Cy5標(biāo)記的siRNA

葉酸（FA)和抗EGFR抗體共修飾羅丹明標(biāo)記的脂質(zhì)體負(fù)載紫杉醇（Paclitaxel）

抗 EGFR 單鏈可變片段抗體（scFv）修飾的脂質(zhì)體負(fù)載酞菁鋅（ZnPc）

NGR肽修飾的脂質(zhì)體負(fù)載抗腫瘤藥物阿霉素（Doxorubicin）

生物素化的抗 CA125 抗體修飾近紅外熒光染料DiD標(biāo)記的脂質(zhì)體負(fù)載蛋白酶體制抑制劑硼替佐米（Bortezomib, BTZ）

NBD-PC標(biāo)記抗EGFR Fab'片段修飾的PH敏感脂質(zhì)體負(fù)載吉西他濱（Gemcitabine）