關(guān)鍵產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱： 紅外熒光染料 DiD標(biāo)記cRGDfk修飾PCL微球負(fù)載紫杉醇（PTX）

目錄號：ML-定制

產(chǎn)品說明： 該載體以可降解 PCL微球 為核心、表面 PEG間隔臂 共價偶聯(lián) cRGDfk，內(nèi)核共包裹近紅外熒光染料 DiD 并負(fù)載 紫杉醇（PTX），在體內(nèi)外發(fā)揮“靶向識別—跨屏障遞送—可視化釋放—化療殺傷"的一體化作用：cRGDfk特異結(jié)合 αvβ3整合素（U87 MG高表達(dá)），PEG間隔臂提升配體可及性并降低空間位阻，從而增強(qiáng)與腫瘤細(xì)胞及腫瘤血管內(nèi)皮的黏附與受體介導(dǎo)內(nèi)吞；這一配體介導(dǎo)的相互作用疊加PCL微球的適宜粒徑與表面親水層，有助于經(jīng)腦微血管內(nèi)皮的受體相關(guān)轉(zhuǎn)運(yùn)，提升 穿越血腦屏障（BBB） 的效率并在腦瘤內(nèi)富集。進(jìn)入腫瘤微環(huán)境后，PCL基體實(shí)現(xiàn) PTX的持續(xù)釋放，穩(wěn)定微管、抑制有絲分裂并誘導(dǎo)凋亡，達(dá)到對膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的化療殺傷；同時，DiD賦予體系 近紅外熒光可視化 能力，可實(shí)時追蹤細(xì)胞攝取、跨BBB遷移與體內(nèi)分布，支撐“給藥—到達(dá)—作用"的全流程監(jiān)測。整體上，該載體通過 cRGDfk-αvβ3 靶向 提升U87 MG細(xì)胞的體外攝取，通過受體相關(guān)途徑促進(jìn) 腦內(nèi)遞送，并以 控釋PTX 實(shí)現(xiàn)對原位腦瘤的增強(qiáng)抑制，期望在降低非靶向毒性與提升療效之間取得更優(yōu)的治療窗。

表面修飾：可定制表面修飾多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子

核酸：可定制負(fù)載各種核酸

表征：根據(jù)實(shí)際需要提供粒徑、電位、載藥率、包封率、電鏡圖、穩(wěn)定性試驗和釋藥曲線等

魅羅科技（MeloPEG）:

聚己內(nèi)酯（PCL）微球負(fù)載紅色自發(fā)熒光的阿霉素（DOX）

聚乳酸-羥基乙酸共聚物（PLGA）/聚己內(nèi)酯（PCL）混合微球負(fù)載胰島素

聚乙二醇（PEG）和聚乙烯亞胺（PEI）修飾的聚己內(nèi)酯（PCL）微球負(fù)載質(zhì)粒 DNA（pDNA）

FITC標(biāo)記殼聚糖(CS)/羅丹明B標(biāo)記(PCL)核殼結(jié)構(gòu)微球負(fù)載pDNA（編碼p53腫瘤抑制基因）

紅外熒光染料 DiD標(biāo)記cRGDfk修飾PCL微球負(fù)載紫杉醇（PTX）

DiD近紅外染料標(biāo)記的兩親性PCL-PEG-PCL三嵌段共聚物微球負(fù)載siRNA