產(chǎn)品名稱： ZS1肽修飾的脂質(zhì)體（Liposome）負(fù)載紫杉醇（Paclitaxel, PTX）和姜黃素（Curcumin, CUR）

英文名稱： ZS1–Liposome@PTX–CUR

目錄號(hào)：ML-定制

產(chǎn)品說(shuō)明：  

載體由 磷脂（如卵磷脂）和膽固醇 組成的 雙分子層脂質(zhì)體結(jié)構(gòu) 構(gòu)成，具有良好的生物相容性和藥物包封性能，可同時(shí)包載 疏水性抗腫瘤藥物紫杉醇（Paclitaxel, PTX） 和 天然活性化合物姜黃素（Curcumin, CUR）。其中，PTX 通過(guò)穩(wěn)定微管結(jié)構(gòu)抑制細(xì)胞分裂，CUR 可阻斷多種信號(hào)通路（如NF-κB和PI3K/Akt），增強(qiáng)細(xì)胞凋亡與抗炎作用，二者協(xié)同可顯著提高抗癌效果并降低耐藥性。

為了實(shí)現(xiàn)肺癌靶向遞送，脂質(zhì)體表面修飾了 ZS1多肽，該多肽是通過(guò)噬菌體展示技術(shù)篩選獲得的短肽分子，對(duì)肺癌細(xì)胞（如A549）表面特異性受體具有高親和力。ZS1 的引入賦予脂質(zhì)體主動(dòng)靶向能力，可促進(jìn)載體與肺癌細(xì)胞膜受體結(jié)合并通過(guò)內(nèi)吞作用實(shí)現(xiàn)高效攝取，從而提高藥物在腫瘤部位的局部濃度，減少正常組織暴露及系統(tǒng)毒性。

ZS1肽修飾的PTX/CUR共載脂質(zhì)體 是一種集 靶向性、協(xié)同抗癌性與生物安全性 于一體的智能納米遞藥系統(tǒng)。  通過(guò) ZS1 多肽介導(dǎo)的主動(dòng)識(shí)別，實(shí)現(xiàn)了對(duì)肺癌細(xì)胞的精準(zhǔn)遞送與高效抑制，為多藥聯(lián)合治療肺癌提供了新的策略與平臺(tái)。

表面修飾：可定制表面修飾多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子

核酸：可定制負(fù)載各種核酸

表征：根據(jù)實(shí)際需要提供粒徑、電位、載藥率、包封率、電鏡圖、穩(wěn)定性試驗(yàn)和釋藥曲線等

魅羅科技（MeloPEG）:

PSMA 適配體 A10修飾的脂質(zhì)體（Liposomes）負(fù)載α 粒子生成器 225Ac

SRZ1 適配體修飾的脂質(zhì)體（LPs, Liposomes）負(fù)載多柔比星（DOX）

聚陽(yáng)離子（Poly-cation）和表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）適配體修飾的脂質(zhì)體負(fù)載SATB1 siRNA

正辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷（n-octyl-β-D-glucopyranoside）修飾的脂質(zhì)體負(fù)載雙氫青-蒿素（DHA）

Her2 抗體修飾脂質(zhì)體負(fù)載吲哚青綠（ICG）和阿霉素（Dox）

烷基葡萄糖苷（alkyl glucoside）修飾的脂質(zhì)體負(fù)載雙氫青-蒿素（DHA）