產(chǎn)品名稱： NGR肽與細(xì)胞穿透肽（TAT）修飾的脂質(zhì)體負(fù)載凋亡誘導(dǎo)劑TRAIL蛋白和阿霉素（Dox）

目錄號(hào)：ML-定制

產(chǎn)品說明： 以脂質(zhì)體為基礎(chǔ)平臺(tái)，結(jié)構(gòu)上具備多重功能修飾和藥物負(fù)載：其表面共修飾NGR肽與細(xì)胞穿透肽（TAT），前者可特異性識(shí)別腫瘤新生血管內(nèi)皮細(xì)胞高表達(dá)的 CD13 受體，實(shí)現(xiàn)血管靶向作用；后者則能促進(jìn)脂質(zhì)體跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)和高效細(xì)胞內(nèi)遞送。脂質(zhì)體膜中摻入DiI 膜染料，便于對(duì)其在體內(nèi)外的分布和攝取進(jìn)行熒光成像追蹤。內(nèi)部負(fù)載兩類藥物：阿霉素（Doxorubicin, Dox）作為經(jīng)典化療藥物，通過嵌入 DNA 并抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶 II 誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡；TRAIL 蛋白則通過與死亡受體（DR4/DR5）結(jié)合，激活外源性凋亡通路，進(jìn)一步增強(qiáng)抗腫瘤效果。整體上，該載體實(shí)現(xiàn)了“血管靶向（NGR）+細(xì)胞穿透（Tat）+化療（Dox）+凋亡誘導(dǎo)（TRAIL）"的多維度協(xié)同機(jī)制，可在提高藥物腫瘤部位累積和細(xì)胞攝取的同時(shí)，增強(qiáng)凋亡信號(hào)的誘導(dǎo)，從而顯著提升抗腫瘤療效并降低單一治療的局限性。

表面修飾：可定制表面修飾多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子

核酸：可定制負(fù)載各種核酸

表征：根據(jù)實(shí)際需要提供粒徑、電位、載藥率、包封率、電鏡圖、穩(wěn)定性試驗(yàn)和釋藥曲線等

魅羅科技（MeloPEG）:

DIR (近紅外染料）標(biāo)記奧曲肽（OCT）與 轉(zhuǎn)鐵蛋白（Tf）雙修飾的脂質(zhì)體負(fù)載長(zhǎng)春新堿 (Vincristine) 或 阿霉素（Doxorubicin）

綠色膜染料標(biāo)記奧曲肽（Octreotide）修飾的脂質(zhì)體負(fù)載阿霉素（Doxorubicin） + 姜黃素 (Curcumin）

Cy5.5染料標(biāo)記苯硼酸修飾的脂質(zhì)-金屬有機(jī)框架（MOF）雜化納米顆粒負(fù)載奧沙利鉑（Oxaliplatin）和吲哚胺2,3-雙加氧酶抑制劑（IDOi）

DiR標(biāo)記奧曲肽(OCT)和整合素靶向肽（RGD）修飾的脂質(zhì)體負(fù)載阿霉素

羅丹明標(biāo)記TAT 肽修飾的脂質(zhì)體負(fù)載紫杉醇（Paclitaxel）