IELLQAR-PEG-DSPE 靶向磷脂 技術參數與科研應用方案

IELLQAR-PEG-DSPE 是一種高選擇性的靶向磷脂試劑，由 DSPE、PEG 與 IELLQAR 肽偶聯而成，特異性靶向 E/P - 選擇素，用于腫瘤血管靶向、炎癥模型及納米載體構建。產品質量穩定，提供完整質控數據，適配多種科研場景，僅限科研實驗使用，不用于臨床診療。

產品參數

· 產品名稱：IELLQAR-PEG-DSPE；DSPE-PEG-IELLQAR

· 靶向肽：IELLQAR（Ile-Glu-Leu-Leu-Gln-Ala-Arg）

· 肽分子量：≈842 Da

· 外觀：類白色-淡黃色粉末

· 純度：≥95%

· 多分散度：PDI＜1.05

· PEG 分子量：1000、2000、3400、5000、10000

· 質量文件：COA、NMR 圖譜；多肽 MS、HPLC 圖譜

· 溶解性：溶于氯仿、甲醇、DMSO；水中分散

· 儲存：-20℃干燥避光，-80℃可長期保存

· 用途聲明：僅用于科研，不用于人體及藥物開發

一、結構與功能特點

整體分子結構劃分清晰，不同功能區段各司其職，協作完成靶向遞送全流程。DSPE 疏水端依靠脂溶性優勢，穩固嵌入脂質雙分子層結構，為載體修飾提供穩定結合位點。中性 PEG 親水鏈弱化界面相互作用，降低環境干擾，提升材料整體分散性與體內耐受度。末端 IELLQAR 活性肽段，鎖定選擇素靶向識別位點，賦予材料主動靶向的核心性能，強化實驗靶向特異性。

二、科研用途與方案

可應用于靶向脂質體制備實驗，按照合適比例摻雜摻入膜結構，簡單完成功能化改造，強化腫瘤血管靶向能力，適配各類核酸、小分子活性物質的遞送探究。可搭建細胞黏附抑制實驗模型，定量檢測 E/P-選擇素介導的細胞結合作用變化，清晰評估靶向多肽對于炎癥反應、細胞異常黏附的調控效果，實驗操作簡單，數據可控性強。

三、常見技術問答

Q1：如何驗證 IELLQAR-PEG-DSPE 的靶向活性？A：可通過流式細胞術、共聚焦顯微鏡、體內活體成像三種方法聯合驗證，活性合格標準為結合率＞80%、KD＜100 nM。

Q2：該產品與普通 DSPE-PEG 相比，核心價值是什么？A：普通 DSPE-PEG 僅提供長循環，無靶向能力；IELLQAR-PEG-DSPE 同時具備長循環 + 主動靶向 + 抗黏附三重功能，可顯著提升實驗精準度與數據相關性，降低非特異干擾。