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脾臟巨噬細胞是脾臟中重要的免疫細胞，分布在紅髓、邊緣區和白髓等不同區域，具有高度異質性。紅髓巨噬細胞（RPM）主要負責清除衰老紅細胞、回收鐵元素，并參與應激性造血和抗感染免疫。邊緣區巨噬細胞（MZM）和邊緣金屬巨噬細胞（MMM）則位于血液與淋巴組織的交界處，負責識別并清除血液中的病原體和凋亡細胞，同時參與調控B細胞活性和抗體應答。白髓中的T區巨噬細胞（TZM）和生發中心巨噬細胞（TBM）則分別清除凋亡的T、B細胞，維持免疫耐受。巨噬細胞的功能不僅依賴于自身特性，還受到周圍成纖維細胞微環境的調控，如通過CSF1、TGFβ等信號維持其穩態與功能。隨著年齡增長，脾臟巨噬細胞的數量和功能可能下降，影響免疫防御和組織穩態。
荷蘭Liposoma是巨噬細胞清除劑（Clodronate Liposomes）氯膦酸鹽脂質體的原研者和發明人。作為該類的金標準產品，眾多產品文獻給研究者提供了豐富的參考。如下是使用巨噬細胞清除劑（Clodronate Liposomes）清除脾臟巨噬細胞的相關文章及方法。
文獻一
文章來源：Pharmacological macrophage inhibition decreases metastasis formation in a genetic model of pancreatic cancer (IF=25.8,Q1)
期刊：Gut
PMID: 27013602
DOI: 10.1136/gutjnl-2015-310049
Liposoma Clodronate Liposomes巨噬細胞清除方法：
長期治療：KPC小鼠自8周齡（P56）起至20周齡（P140），每周腹腔注射氯膦酸鹽脂質體2次（劑量為1.4 mg/20 g體重），或注射等體積的PBS脂質體作為對照。
Liposoma Clodronate Liposomes巨噬細胞清除數據：
短期（2 周）治療后，流式細胞術顯示胰腺、脾臟和骨髓中CD68+細胞分別減少48%、56%和73%（圖1C；補充圖 S1A、B）。進一步區分 CD11b+Gr1-（巨噬/單核細胞）與 CD11b+Gr1+（髓源性抑制細胞，MDSC）群體發現，CD11b+Gr1-細胞顯著降低，而MDSC 數量未受影響（補充圖 S1A、B）。
文獻二
文章來源：Macrophage autophagy protects against acute kidney injury by inhibiting renal inflammation through the degradation of TARM1 (IF=14.3,Q1)
期刊：Autophagy
PMID: 39193910
PMCID: PMC11702950
DOI: 10.1080/15548627.2024.2393926
Liposoma Clodronate Liposomes巨噬細胞清除方法：
在采用巨噬細胞移植前，受體小鼠通過尾部靜脈注射0.1毫升/10克體重的氯膦酸鹽脂質體，以消耗循環巨噬細胞。
Liposoma Clodronate Liposomes巨噬細胞清除數據：
由氯膦酸鹽脂質體誘導的巨噬細胞枯竭，在SA-AKI小鼠中保護其免受腎損傷和炎癥，支持巨噬細胞是驅動AKI的關鍵免疫細胞成分。
文獻三
文章來源：Elimination of macrophages reduces glutaraldehyde-fixed porcine heart valve degeneration in mice subdermal model (IF=2.3,Q3)
期刊：Pharmacol Res Perspect.
PMCID: PMC7849454
PMID: 33523576
DOI: 10.1002/prp2.716
Liposoma Clodronate Liposomes巨噬細胞清除方法：
研究對象為雄性C57BL/6小鼠。手術在氯膦酸鹽脂質體給藥后的第二天進行。植體后第2天、第5天、第8天和第11天施用了氯膦酸鹽脂質體。
Liposoma Clodronate Liposomes巨噬細胞清除數據：
為了消耗外周巨噬細胞，小鼠被注射了氯膦酸脂質體。注射后7天，氯膦酸鹽脂質體處理小鼠脾臟中去除的F4/80+巨噬細胞為80%，對照組則為對照組（見圖2A，B）。這一結果也表明巨噬細胞耗竭的成功。接受氯膦酸脂質體的動物未表現出感染、食欲減退或運動活動抑制等可見疾病。觀察4周后，小鼠體重為22–24克。植入后28天，我們使用免疫組化染色確定F4/80+巨噬細胞是否被耗盡，發現氯膦酸脂質體處理小鼠脾臟中F4/80+巨噬細胞的表達明顯降低（圖2C，D）。
文獻四
文章來源：Phagocyte depletion inhibits AA amyloid accumulation in AEF-induced huIL-6 transgenic mice (IF=7.4,Q1)
期刊：Amyloid
PMCID: PMC4112139
NIHMSID: NIHMS592607
PMID: 24446872
DOI: 10.3109/13506129.2013.876400
Liposoma Clodronate Liposomes巨噬細胞清除方法：
實驗選用轉基因huIL-6小鼠由交配的WT和半合小鼠育種。在指定時間靜脈注射0.1毫升的脂質體懸浮液。
Liposoma Clodronate Liposomes巨噬細胞清除數據：
注射丙烯酸脂質體會導致某些吞噬細胞群體選擇性且暫時性喪失。圖2（脾臟）中的圖像顯示，huIL-6小鼠組織切片中Iba-1（活化巨噬細胞）和F4/80（一般吞噬細胞標志物）染色。Iba-1在脾臟染色的細胞為濾泡周圍（箭頭）及紅色牙髓，而F4/80染色細胞主要在紅色牙髓。注意，肝臟和脾臟中的F4/80陽性細胞在氯膦酸治療后3天幾乎消失，但治療后5天可看到輕微恢復。
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