在食品檢測、制藥質控、疾控溯源、臨床微生物檢驗等場景中,革蘭氏陰性菌鑒定是保障公共衛生安全與產品質量的關鍵環節。大腸桿菌、沙門氏菌、志賀氏菌、肺炎克雷伯菌等常見致病菌均屬此類,其鑒定速度與準確性直接影響風險處置效率與結果可靠性。但傳統生化鑒定普遍存在流程繁瑣、判讀復雜、結果易誤判三大痛點,長期制約實驗室檢測效能。
作為深耕微生物檢測領域 26 年的高新技術企業,青島高科技工業園海博生物技術有限公司(簡稱:青島海博生物)依托全鏈條研發與質控體系,推出博檢革蘭氏陰性細菌鑒定系統,以標準化、數字化、智能化設計,破解傳統鑒定難題,成為國產微生物鑒定的青睞方案。

革蘭氏陰性菌因細胞壁結構特殊、生化表型多樣,鑒定難度較高。傳統方法依賴多管生化反應、手工判讀、人工查表比對,存在明顯短板:
1. 操作繁瑣耗時長:需逐一觀察 20 余項生化反應,記錄陰陽性后翻閱標準手冊或數據庫比對,全程耗時久、易出錯。
2. 判讀依賴經驗、主觀性強:不同人員對顏色、渾濁度判斷差異大,假陽性、假陰性風險高。
3. 結果追溯性差:無標準化編碼與數字化記錄,不利于審計與數據留存。
這些痛點在食品出廠快檢、疾控應急處置、制藥 GMP 質控等場景中尤為突出,亟需穩定、高效、易操作的國產化解決方案。
不同種屬細菌具有獨特生化反應譜。博檢系統選取 21 項典型生化試驗,將反應結果轉化為 8 進制數字編碼,通過內置標準數據庫自動匹配,輸出菌株歸屬概率、T 值與 R 值,實現客觀、量化鑒定,擺脫人工查表與經驗依賴。


系統由20 孔生化鑒定條 + 1 條氧化酶試紙構成,共 21 項標準化生化反應,項目齊全、覆蓋全面:
1. 20 孔鑒定條:ONPG、精氨酸(ADH)、賴氨酸(LDH)、鳥氨酸(ODC)、檸檬酸(CIT)、硫化氫(H?S)、脲酶(URE)、乳糖(LAC)、吲哚(IND)、VP、明膠(GEL)、葡萄糖(GLU)、甘露醇(MAN)、肌醇(INO)、山梨醇(SOR)、鼠李糖(RHA)、蔗糖(SAC)、蜜二糖(MEL)、苦杏仁甙(AMY)、阿拉伯糖(ARA)。
2. 氧化酶試紙:氧化酶(OX)。
全套產品配套反應判讀卡、編碼記錄表與數字化查詢系統,開箱即用、流程規范。
博檢系統最大創新,在于將復雜生化反應簡化為標準化數字編碼,操作極簡、結果穩定,與傳統生化鑒定條形成本質差異:
普通生化鑒定條僅提供反應孔,操作人員判讀陰陽性后,需逐一對照標準手冊、檢索表格或數據庫,步驟多、耗時長,且易因條目繁多導致誤查、漏查。
• 判讀完成后,每 3 項反應為一組,陽性分別記 1、2、4,陰性記 0,組內求和;
• 21 項共分為 7 組,生成7 位數字編碼;
• 將 7 位編碼輸入博檢鑒定系統,自動查詢,直接給出菌株名稱、歸屬概率、典型特征及可靠性參數(T 值、R 值)。
全程無需翻閱標準、無需人工比對,大幅降低操作門檻與人為誤差,普通實驗人員經簡單培訓即可穩定完成鑒定。
系統內置經大量標準菌株驗證的數據庫,反應特異性高、判讀閾值清晰,對常見革蘭氏陰性菌鑒定準確率高,與進口系統具有高度一致性,可滿足 GB 4789、中國藥典等標準要求。
從接種、培養到判讀、編碼、查詢,24 小時內可完成全流程,較傳統手工方法縮短 50% 以上時間,適配食品快檢、疾控應急等高時效場景。
反應孔預制試劑、定量包被、判讀標準統一,配合數字編碼與系統查詢,消除人員主觀差異,結果穩定、批間一致性高,滿足實驗室合規與審計要求。
自主研發生產,成本僅為進口同類系統的 50%–70%,性能對標國際品牌,助力實驗室降本增效,推動微生物檢測國產化替代。
1. 菌株需純化,使用新鮮單菌落制備菌懸液,避免雜菌干擾;
2. 嚴格按要求覆蓋無菌液體石蠟,保證氨基酸脫羧酶等反應條件;
3. 吲哚、VP、明膠等項目按規范添加試劑、控制培養與觀察時間;
4. 編碼錄入前核對每組數值,確保 7 位數字準確無誤;
5. 結果結合菌落形態、染色鏡檢與來源場景綜合判定,提升可靠性。
革蘭氏陰性菌鑒定的核心需求是快、準、穩、簡。博檢革蘭氏陰性細菌鑒定系統以21 項標準化生化反應 + 8 進制數字編碼 + 內置數據庫查詢為核心架構,真正實現 “判讀→編碼→查詢" 一步到位,告別手工查表、人工比對的傳統模式,在準確性、便捷性、經濟性上實現全面升級。
青島海博生物以 26 年技術積淀、嚴苛全鏈條質控、服務體系,為微生物檢測領域提供穩定可靠的國產化方案。未來將持續以創新驅動升級,用更高效、更精準、更經濟的產品,敬畏客戶的每一分錢、為客戶創造價值,助力食品安全、制藥質控、公共衛生與科研檢測領域高質量發展。
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