考查附著力時(shí)潤(rùn)濕性是必須的標(biāo)準(zhǔn)。前所討論的附著機(jī)理只有當(dāng)?shù)撞暮屯苛线_(dá)到有效潤(rùn)濕時(shí)才起作用。表面的潤(rùn)濕可從熱力學(xué)角度描述，涂料在液態(tài)時(shí)的表面張力以及底材和固態(tài)涂膜的表面能是影響界面連接強(qiáng)度和附著力形成的重要參數(shù)。

    均相的固體或液體表面的分子或原子的周圍環(huán)境與內(nèi)部不同。

    在內(nèi)部分子被相同的分子所包圍，分子間的距離由把分子拉到一起的吸引力和阻止分子占據(jù)同一位置的排斥力的平衡決定;而界面上的分子各個(gè)方向受力不均勻，它們和表面以上的空氣相互作用，同時(shí)受表面以下分子的吸引。表面下的分子傾向于將表面分子向內(nèi)拉，使表面分子數(shù)小，因而表面積也小，這種吸引提高了液體的表面張力，并可解釋液體以液滴形式存在，好象被一層彈性表皮覆蓋。而且表面分子間的距離比體相大，因而能量更高。把分子從內(nèi)部移到表面需要做功，液體增加單位表面積導(dǎo)致的Helmholtz自由能的增加值定義為表面張力

    2.界面熱力學(xué)

    液體涂料對(duì)固態(tài)表面的潤(rùn)濕程度通過接觸角（θ）來測(cè)定，如圖13。當(dāng)θ=0，液體在表面自由鋪展，稱為潤(rùn)濕。當(dāng)液相和固相分子的分子吸引大于類似的液體分子時(shí)，發(fā)生潤(rùn)濕。

    3.接觸角和臨界表面張力

測(cè)定固體表面張力廣泛采用的辦法是測(cè)量接觸角。通過測(cè)定接觸角來計(jì)算表面自由能的辦法多有爭(zhēng)議，該問題至今仍未解決，因?yàn)楣腆w的表面自由能不能直接測(cè)定。然而本專題的用意并非討論這些觀點(diǎn)，作者旨在通過列舉有爭(zhēng)議的觀點(diǎn)，為操作者提供可靠的指導(dǎo)，使讀者在估計(jì)表面熱力學(xué)參數(shù)時(shí)前進(jìn)一步。

    近似的表觀接觸角可通過檢測(cè)設(shè)備供應(yīng)商提供的各種接觸角儀測(cè)定。該法中滴一滴各種不同的液體在待測(cè)的表面上，并測(cè)定接觸角。表面性質(zhì)測(cè)定的一種方法是臨界表面張力γc，該法系通過測(cè)定一系列液體在表面上的接觸角，以接觸角的余弦對(duì)各種液體的表面張力作圖，并外推至Cosθ=1（θ= 0）。外推表面張力稱為表面的臨界表面張力。例如根據(jù)上述程序，聚乙烯的臨界表面張力為31達(dá)因/厘米。當(dāng)一液滴滴于該表面上時(shí)，所有表面張力小于或等于該臨界表面張力的液體會(huì)自發(fā)鋪展。因此，環(huán)氧樹脂的表面張力為47達(dá)因/厘米，不會(huì)潤(rùn)濕聚乙烯表面，而另一方面矽油脫膜劑可在表面上鋪展，其表面張力為24達(dá)因/厘米。