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KVL2000烏氏運動粘度試驗器的使用步驟

時間：2026/6/12閱讀：314

一、測試前準備

1. 儀器檢查與浴液加注

設備平穩放置臺面，接通 AC220V 電源，插好配套線控計時器插頭。
打開浴槽蓋板，注入恒溫介質：

低于 90℃：純凈水；90～180℃：甲基硅油；低溫測試用防凍液混合液
液面高度高于粘度計擴張球 20mm 以上，不可過滿溢出。

開啟電源，啟動攪拌開關，檢查攪拌電機運轉平穩無雜音。
根據樣品預估粘度，選取對應標定常數 K的 1835 烏氏毛細管粘度計，提前清洗烘干無殘液、無油污、無水汽。

2. 粘度計清洗烘干

先用溶劑（石油醚 / 無水乙醇）反復抽吸沖洗毛細管、測量球、支管；頑固污漬用鉻酸洗液浸泡 30min。
純水沖凈后，80℃以內烘箱烘干，冷卻至室溫備用，內壁不得掛水珠、氣泡痕。

二、開機溫度設定

按儀器面板SET 設置鍵，輸入試驗標準溫度（如 40℃、50℃、100℃）。
分檔加熱：低溫用 650W 低檔，高溫切換 1000W 大功率加熱；儀器自動 PID 恒溫控溫。
等待浴溫穩定，觀察溫度顯示穩定無波動后，再進行裝樣，控溫精度 ±0.1℃以內方可測試。

三、樣品裝填與垂直固定

從烏氏粘度計粗主管緩慢倒入預處理樣品（油品需脫水過濾，高分子溶液過濾除雜質），加液量控制在底部儲液球兩標線中間，液面不得堵住側空氣支管管口。
兩根乳膠管分別套住測量毛細管支管、側空氣支管。
將粘度計卡入浴槽支架，調節支架三顆調平螺絲，保證粘度計整體垂直度偏差≤1°，刻度標線正對觀察窗口，全部測量球浸沒在恒溫浴液中。

四、恒溫平衡（關鍵控誤差步驟）

裝樣固定完成后靜置恒溫：

常溫～80℃：恒溫≥15min
100℃及高溫工況：恒溫≥20min

恒溫期間禁止觸碰、晃動支架，關閉門窗減少環境氣流干擾，保證樣品與浴溫一致。

五、流動時間測定（線控計時操作）

捏住側空氣支管膠管密封，用洗耳球對接測量支管，緩慢負壓吸液，將液體提升至上計時標線以上 5mm位置。
先夾緊測量支管膠管鎖住液面，再松開側空氣支管，體系通大氣。
緩慢松開測量支管夾子，液體依靠重力自然沿毛細管下流；視線平視刻度線：

彎月面下緣切過上標線時，立刻按線控器開始計時
彎月面下緣切過下標線時，立刻按停止，記錄流出時間 t（精確至 0.1s）

平行復測：至少測 4 次有效數據，舍棄異常值，保留≥3 組有效值

t≤200s：單次差值≤0.5s
t＞200s：相對偏差≤0.5%
不滿足則重新吸液恒溫復測。

六、數據計算

運動粘度公式：

ν：運動粘度，mm2/s；K：粘度計標定常數；t：平均流出時間，s

如需動力粘度：（ρ 為樣品測試溫度下密度）

七、測試后收尾清洗關機

取出粘度計，倒出殘樣，回收廢液。
同前清洗流程：溶劑→乙醇→純水，烘干存放。
溫度降至 60℃以下再關閉加熱、攪拌電源，斷開總電源。
長期不用排空浴槽介質，擦干浴槽內壁、支架、觀察窗。

關鍵安全與精度注意事項

高溫硅油浴嚴禁濺水，防止暴沸飛濺燙傷；
粘度計玻璃易碎，吸液加壓、泄壓動作輕柔，禁止猛抽猛放；
全程不能帶入氣泡，氣泡會大幅拉長流出時間、數據失真；
粘度計每半年送計量機構標定常數 K，過期不準使用；
揮發性樣品測試時可在主管口輕塞脫脂棉，減少揮發損耗。

KVL2000烏氏運動粘度試驗器的使用步驟

KVL2000 烏氏運動粘度試驗器完整標準操作步驟（頎高原廠機型，適配 GB/T265）

一、測試前準備

1. 儀器檢查與浴液加注

2. 粘度計清洗烘干

二、開機溫度設定

三、樣品裝填與垂直固定

四、恒溫平衡（關鍵控誤差步驟）

五、流動時間測定（線控計時操作）

六、數據計算

七、測試后收尾清洗關機

關鍵安全與精度注意事項

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提示

KVL2000烏氏運動粘度試驗器的使用步驟

KVL2000 烏氏運動粘度試驗器完整標準操作步驟（頎高原廠機型，適配 GB/T265）

一、測試前準備

1. 儀器檢查與浴液加注

2. 粘度計清洗烘干

二、開機溫度設定

三、樣品裝填與垂直固定

四、恒溫平衡（關鍵控誤差步驟）

五、流動時間測定（線控計時操作）

六、數據計算

七、測試后收尾清洗關機

關鍵安全與精度注意事項

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提示

KVL2000 烏氏運動粘度試驗器完整標準操作步驟（頎高原廠機型，適配 GB/T265）

一、測試前準備

二、開機溫度設定

五、流動時間測定（線控計時操作）

六、數據計算