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Methyltetrazine-PEG2-maleimide 是一種異雙功能接頭,結(jié)合了甲基四嗪(Methyltetrazine)、二聚乙二醇(PEG2)和馬來酰亞胺(Maleimide)基團,具有特殊的化學(xué)性質(zhì)和廣泛的應(yīng)用價值。以下是關(guān)于該化合物的詳細介紹:
中文名稱:甲基四嗪-二聚乙二醇-馬來酰亞胺
英文名稱:Methyltetrazine-PEG2-maleimide
分子式:存在不同說法,一種為C??H??N?O?,另一種為C??H??N?O?
分子量:相應(yīng)地,一種為440.46,另一種為511.53 g/mol
外觀:紅色固體
純度:通常≥95%
甲基四嗪基團:具有高反應(yīng)活性,能夠與應(yīng)變烯烴(如反式環(huán)辛烯,TCO)發(fā)生逆電子需求Diels-Alder(IEDDA)反應(yīng),形成穩(wěn)定的共價鍵。
馬來酰亞胺基團:能夠與硫醇(-SH)基團發(fā)生特異性反應(yīng),形成硫醚鍵。
PEG2連接臂:增強了化合物的水溶性和生物相容性,同時減少了空間位阻。
水溶性:具有良好的水溶性,這得益于其分子中的PEG2鏈段。
生物相容性:表現(xiàn)出良好的生物相容性,使其在醫(yī)藥、材料和生物技術(shù)等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用價值。
應(yīng)用領(lǐng)域:
生物正交化學(xué):利用甲基四嗪基團與應(yīng)變烯烴的反應(yīng)特性,以及馬來酰亞胺基團與硫醇基團的反應(yīng)特性,Methyltetrazine-PEG2-maleimide可用于生物分子的特異性標記和偶聯(lián)。
抗體偶聯(lián)藥物(ADC):作為一種可降解的ADC linker,Methyltetrazine-PEG2-maleimide可用于合成抗體偶聯(lián)活性分子,實現(xiàn)藥物的精準遞送和釋放。
材料科學(xué):在納米顆粒、芯片或水凝膠的表面功能化中,Methyltetrazine-PEG2-maleimide可作為連接臂,引入多種功能分子。
細胞膜穿透劑:其分子結(jié)構(gòu)使其能夠與細胞膜上的蛋白質(zhì)和脂質(zhì)相互作用,從而增加細胞膜的通透性。
溫度:建議儲存在-20℃下,以避免其分解或變質(zhì)。
光照:避光保存,以防止光照導(dǎo)致分子結(jié)構(gòu)發(fā)生變化。
其他:避免反復(fù)凍融,取用時注意干燥。
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