化學結構:由生物素(維生素H)與丹酚酸B通過共價鍵連接而成的功能化衍生物,通常通過生物素的羧基與丹酚酸B的羥基或氨基形成酰胺鍵或酯鍵實現偶聯。
分子式:C??H??O??(丹酚酸B) + C??H??N?O?S(生物素) - H?O = C??H??N?O??S,分子量約為944.93 g/mol(根據具體偶聯方式可能略有差異)。
外觀:棕黃色至淡黃色粉末或結晶。
溶解性:易溶于水、甲醇、乙醇等極性溶劑,可溶于DMSO、DMF等有機溶劑。
儲存條件:建議儲存于-20℃避光密封保存,避免高溫和光照,防止氧化分解。
純度:通常為95%以上,滿足科研實驗需求。
結構式:

保留生物素與鏈霉親和素/親和素的超高親和力(解離常數Kd≈10?1? M),可實現丹酚酸B及其結合靶點的特異性捕獲、分離和富集。
生物素標簽不影響丹酚酸B的生物活性,為丹酚酸B的藥理研究和藥物開發提供便利。
丹酚酸B部分含有多個酚羥基和共軛雙鍵結構,具有較強的抗氧化活性,能有效清除超氧陰離子、羥自由基等多種活性氧自由基。
可抑制脂質過氧化反應,保護細胞膜和細胞器免受氧化損傷。
能抑制炎癥因子(如TNF-α、IL-6、IL-1β)的釋放,減輕炎癥反應。
通過調節Bcl-2家族蛋白表達、抑制caspase激活等途徑,發揮抗細胞凋亡作用。
可抑制血小板聚集和粘附,降低血液粘度,改善血液循環。
減少心肌梗死面積,保護心肌細胞,改善心臟功能;對腦缺血再灌注損傷具有保護作用。
可調節多條信號通路,如抑制TGF-β1/Smad信號通路、MAPK信號通路,激活SIRT1信號通路等,從而發揮多靶點藥理作用。
靶點鑒定:利用生物素-親和素系統,特異性捕獲丹酚酸B在生物體內的結合靶點,如蛋白質、核酸等,解析其作用機制。
信號通路研究:通過標記的丹酚酸B,研究其對細胞信號通路的調控作用,深入理解其多靶點藥理機制。
藥物篩選:作為工具化合物,用于篩選丹酚酸B類似物或衍生物,開發新型心血管、腦血管疾病治療藥物。
藥物遞送:結合納米技術,構建生物素-丹酚酸B靶向藥物遞送系統,提高藥物的生物利用度和治療效果。
含量測定:基于生物素-親和素的高親和力,建立丹酚酸B的高靈敏度檢測方法,用于藥物質量控制和體內藥物代謝動力學研究。
分子成像:與熒光素、放射性核素等標記物結合,實現丹酚酸B在生物體內的分布和代謝成像。
材料表面修飾:將生物素-丹酚酸B固定于組織工程支架表面,賦予支架抗氧化、抗炎和促進細胞生長的功能,用于組織修復和再生。
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