Fmoc-Ala-Pro-OH是一種重要的有機化合物，以下是關于它的詳細介紹：

一、基本屬性

中文名：芴甲氧羰基-β-丙氨酰-L-脯氨酸

英文名：Fmoc-Ala-Pro-OH

別名：

FMOC-β-丙氨酰基-L-脯氨酸、(2S)-1-[3-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)propanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid等

分子式：C23H24N2O5

分子量：408.44700（或408.45，存在微小差異可能源于測量方法和精度）

CAS號：186023-44-9

結構式：

二、結構組成

Fmoc：9-芴甲氧羰基，用于保護氨基酸的氨基，在固相多肽合成（SPPS）中常用。

Ala：丙氨酸，一種非極性α-氨基酸，含有一個氫原子作為側鏈。

Pro：脯氨酸，一種環狀的α-氨基酸，含有一個四氫吡咯環作為側鏈。

三、物理性質

外觀：白色粉末

密度：預測值為1.319±0.06g/cm3（實際值可能因制備方法和條件而異）

沸點：預測值為688.6±55.0°C（實際值可能受多種因素影響）

酸度系數（pKa）：預測值為3.62±0.20

四、用途與應用

科學研究和藥物生產：作為有用的科研中間體，Fmoc-Ala-Pro-OH被廣泛應用于多肽和蛋白質的生物合成研究，以及藥物多肽中間體的生產。

固相多肽合成（SPPS）：作為含有保護基團的二肽衍生物，在SPPS中起到關鍵作用。

生物化學和分子生物學研究：可用于蛋白質合成、肽鏈延長等過程。

抗體藥物偶聯物（ADC）：也是ADC等生物偶聯藥物的重要合成原料。

五、合成方法

固相肽合成（SPPS）：首先將氨基酸與樹脂結合，然后用Fmoc保護的氨基酸依次加入到肽鏈上。在每一步合成中，Fmoc保護基先用堿性試劑去除，然后通過偶聯反應將下一個氨基酸連接到肽鏈上。

六、儲存條件

遮光、干燥、密封儲存：以確保其穩定性和活性。

避免火源和熱源：以防止發生意外。

七、安全注意事項

避免直接接觸皮膚和眼睛：如發生接觸，應立即用大量清水沖洗并就醫。

遵守安全操作規程：在使用和儲存過程中，應嚴格遵守相關規定。

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