UDP-氨基葡萄糖(UDP-GlcNAc)是一種重要的核苷酸糖,在生物體內具有多種關鍵功能,以下是對其的詳細介紹:
組成:UDP-氨基葡萄糖由尿苷二磷酸(UDP)和N-乙酰葡糖胺(GlcNAc)組成。
結構:其化學結構中,N-乙酰葡糖胺部分通過磷酸鍵與尿苷二磷酸(UDP)相連。這種特殊結構使其能夠作為糖基供體,參與生物體內多種糖綴合物的合成。
分子式與分子量:分子式為C??H??N?O??P?(或C??H??N?Na?O??P?,含鈉鹽形式),分子量約為607.35(或651.32,含鈉鹽形式)。
UDP-氨基葡萄糖的生物合成需經過葡萄糖的多步酶促轉化:
初始磷酸化:葡萄糖在己糖激酶催化下生成葡萄糖-6-磷酸。
異構與氨基化:經磷酸葡萄糖變位酶轉化為果糖-6-磷酸后,與谷氨酰胺在氨基己糖合成酶作用下生成氨基葡萄糖-6-磷酸。
乙酰化與異構:通過N-乙酰氨基葡萄糖-6-磷酸乙酰轉移酶催化生成N-乙酰氨基葡萄糖-6-磷酸,再經變位酶轉化為N-乙酰氨基葡萄糖-1-磷酸。
最終合成:N-乙酰氨基葡萄糖-1-磷酸與UTP在UDP-N-乙酰氨基葡萄糖焦磷酸化酶作用下生成UDP-氨基葡萄糖。
糖鏈合成:作為糖基供體參與糖鏈的合成,特別是在糖蛋白和糖脂的合成中。它是合成糖胺聚糖(如透明質酸和硫酸軟骨素)的重要前體。
糖基化反應:在糖基化反應中,UDP-GlcNAc用于將氨基葡萄糖轉移到目標分子上,形成氨基葡萄糖基化的產物。
細胞壁合成:
細菌:UDP-氨基葡萄糖是合成肽聚糖(細菌細胞壁的主要成分)的關鍵分子。
真菌:參與合成幾丁質(真菌細胞壁的主要成分),通過幾丁質合成酶對UDP-氨基葡萄糖進行線性聚合得到。
生物標記分子:可用作生物標記分子,幫助追蹤氨基葡萄糖在生物體系中的行為和代謝路徑。
糖生物學研究:UDP-氨基葡萄糖是研究糖胺聚糖的合成和功能的重要工具,有助于分析其在細胞外基質和生物體中的作用。
藥物開發:由于其特殊的化學性質,UDP-氨基葡萄糖在藥物開發中也有潛在的應用價值。例如,可作為合成特定藥物的前體或作為藥物靶點的調節劑。
生物技術:在生物技術領域,UDP-氨基葡萄糖可用于合成特定的糖綴合物或作為生物催化劑的底物。
UDP-氨基葡萄糖相關衍生物(如UDP-VioNAc)通常以固體粉末或溶液形式儲存。
需在-20℃冷藏條件下保存以維持穩定性,儲存時間可達1年以上。
關于我們:
陜西星貝愛科生物科技經營的產品種類包括有:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標記物、蛋白交聯劑、小分子PEG衍生物、點擊化學產品、樹枝狀聚合物、環糊精衍生物、大環配體類、熒光量子點、透明質酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二氧化硅,聚合物微球,近紅外熒光染料,聚苯乙烯微球,上轉換納米發光顆粒,MRI核磁造影產品,熒光蛋白及熒光探針等等。
溫馨提示:供應產品僅用于科研,不能用于人體!
相關產品:
2438-80-4 Fucose (Fuc)
5328-37-0 Arabinose (Ara)
58-86-6 Xylose (Xyl)
6814-36-4 Mannuronic acid (ManA)
14307-02-9 Mannosamine (ManNH2)
N-Acetylmannosamine (ManNAc)
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
以上信息由企業自行提供,信息內容的真實性、準確性和合法性由相關企業負責,化工儀器網對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示:為規避購買風險,建議您在購買產品前務必確認供應商資質及產品質量。