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23次Sulfo-SPDP-C6-NHS sodium 是一種可降解的抗體偶聯(lián)藥物(ADC)連接子,具有特殊的化學(xué)結(jié)構(gòu)和廣泛的應(yīng)用前景。以下是關(guān)于該化合物的詳細(xì)介紹:
CAS號:169751-10-4
化學(xué)名稱:2,5-二氧代-1-[(6-{[3-(2-吡啶基二硫基)丙酰]氨基}己酰)氧基]-3-吡咯烷磺酸單鈉鹽
分子式:C??H??N?NaO?S?
分子量:527.56
外觀:白色至淺棕粉末
純度:≥95%
溶解性:微溶于二甲基亞砜(DMSO),也可溶于水(≤10 mM,RT)
熔點(diǎn):185-187°C(分解)
結(jié)構(gòu)式:
磺酸基團(tuán):賦予化合物優(yōu)異的水溶性,確保其在生理緩沖液中穩(wěn)定分散,避免沉淀或聚集。
二硫鍵:具有還原敏感性,可在還原劑作用下斷裂,實(shí)現(xiàn)藥物的可控釋放或重組。
六碳間隔臂:提供分子柔性與空間位阻,減少功能基團(tuán)間的相互干擾,提高偶聯(lián)效率。
NHS酯基團(tuán):一種高效的親核試劑,能夠選擇性地與生物大分子中的氨基形成穩(wěn)定的酰胺鍵。
高水溶性:磺酸基團(tuán)的存在顯著提高了Sulfo-SPDP-C6-NHS sodium在水溶液中的溶解度,便于在生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中直接使用。
高反應(yīng)效率:NHS酯基團(tuán)在pH 7.0-8.5條件下能快速與氨基形成穩(wěn)定鍵,而吡啶基二硫鍵則能與巰基發(fā)生特異性反應(yīng)。
可逆性:二硫鍵在還原條件下可被斷裂,實(shí)現(xiàn)藥物的可控釋放或重組。
生物相容性:Sulfo-SPDP-C6-NHS sodium具有良好的生物相容性,適用于生物體內(nèi)的應(yīng)用。
空間靈活性:六碳間隔臂提供適當(dāng)?shù)目臻g和靈活性,減少空間位阻,有利于提高偶聯(lián)效率。
溫度:-20°C
環(huán)境:密封、充氮、防潮
注意事項(xiàng):避免反復(fù)凍融,防止化合物降解。
關(guān)于我們:
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