t-Boc-Cystamine 是一種含有叔丁氧羰基（Boc）保護基團和胱胺結構的化合物，其CAS號為485800-26-8，分子式：C9H20N2O2S2，分子量：252.39。

一、結構特點

• Boc保護基團：在酸性條件下可以脫除，暴露出自由的氨基。這一特性使得t-Boc-Cystamine在合成過程中能夠保護氨基，避免其在化學反應中的不必要活性，之后通過去保護反應釋放出自由的胱胺基團。

• 胱胺部分：包含兩個半胱氨酸殘基，通過二硫鍵連接。這一結構使得t-Boc-Cystamine在還原條件下能夠斷裂形成兩個巰基（SH）基團，或在氧化條件下保持穩(wěn)定。

結構式：

二、物理性質

• 溶解性：通常可溶于有機溶劑如二甲基亞砜（DMSO）、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）和乙醇等。部分產品也表明其在水中有很好的溶解性。

• 穩(wěn)定性：在干燥、避光條件下相對穩(wěn)定，但應避免與強酸、強堿或氧化劑接觸，以免發(fā)生化學反應導致其結構和性能受損。

三、應用領域

1. 有機合成：t-Boc-Cystamine可用于合成含有巰基的生物分子，如蛋白質、肽和核酸。通過去除t-Boc基團，可以暴露出活性氨基，用于進一步的化學修飾或偶聯(lián)。

2. 生物化學：

• 保護基團：作為保護基團，用于保護氨基酸（如半胱氨酸）的巰基，防止其在合成或反應過程中發(fā)生不必要的反應。

• 蛋白質化學：在蛋白質化學中，用于合成含有二硫鍵的蛋白質或肽段，模擬天然蛋白質中的二硫鍵結構。

• 交聯(lián)劑：在某些情況下，t-Boc-Cystamine可用作交聯(lián)劑，通過其二硫鍵將兩個分子連接起來。

3. 藥物遞送：t-Boc-Cystamine可用于構建藥物遞送系統(tǒng)，通過與藥物分子或靶向分子偶聯(lián)，實現(xiàn)對特定細胞或組織的靶向治療。

4. 抗體偶聯(lián)藥物（ADC）：t-Boc-Cystamine是一種可降解的ADC linker，可用于合成抗體偶聯(lián)藥物。在ADC中，抗體負責識別并結合到靶細胞表面的抗原上，而細胞毒性藥物則負責殺死靶細胞。t-Boc-Cystamine的二硫鍵設計使得藥物能夠在細胞內被還原釋放，從而實現(xiàn)對靶細胞的精準打擊。

四、儲存條件

• 溫度：建議在-20℃下長期保存，以確保其穩(wěn)定性和活性。

• 環(huán)境：應密封保存，并充氮防潮，以避免化合物降解。

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