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16次CY5-纈沙坦是將近紅外熒光染料 CY5 與降壓藥物纈沙坦(Valsartan)通過共價(jià)鍵偶聯(lián)得到的熒光標(biāo)記藥物探針,屬 于科研用工具化合物,僅用于科學(xué)研究,不可用于人體。
英文名:CY5-Valsartan
熒光部分:CY5(激發(fā) 640–650 nm,發(fā)射 660–670 nm)
藥物部分:纈沙坦(C??H??N?O?,分子量 435.5)
偶聯(lián)方式:纈沙坦的氨基或羧基與 CY5-NHS 酯 / CY5-NH? 形成酰胺鍵
純化方式:HPLC
產(chǎn)品類別:熒光標(biāo)記藥物(科研專用)
近紅外波段:組織穿透深、背景熒光低,適合活體成像。
高消光系數(shù):約 250,000 L/(mol·cm),熒光信號(hào)強(qiáng)。
保留藥理活性:偶聯(lián)后仍保持與 AT1 受體的高親和力結(jié)合能力(纈沙坦對 AT1 的選擇性約為 AT2 的 20,000 倍)。
藥代動(dòng)力學(xué)研究:實(shí)時(shí)、無創(chuàng)監(jiān)測纈沙坦在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄。
AT1 受體示蹤:在細(xì)胞/組織水平示蹤 AT1 受體分布與表達(dá),用于受體占用率研究。
納米遞送研究:追蹤藥物在環(huán)糊精、白蛋白納米粒、脂質(zhì)體等載體中的裝載效率與釋放動(dòng)力學(xué)。
藥物競爭機(jī)制:實(shí)時(shí)監(jiān)測 CY5-纈沙坦與未標(biāo)記纈沙坦或其他 ARB 類藥物對 AT1 受體的競爭結(jié)合。
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溫馨提示:供應(yīng)產(chǎn)品僅用于科研,不能用于人體!
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