這是一種熒光標記化合物,由熒光素異硫氰酸酯(FITC)與長效磺胺類抗菌藥物磺胺多辛(SDX)通過化學偶聯制備而成,主要用于科研領域,不可用于人體。
英文名:FITC-Sulfadoxine
外觀:通常為黃色至橙色固體/凍干粉
溶解性:溶于DMSO、DMF等有機溶劑,水中溶解度有限
儲存條件:-20°C以下,避光、干燥保存,避免反復凍融
激發/發射波長:約495nm / 約520nm(FITC特征熒光)
用途類別:科研用標記物
磺胺多辛部分:長效磺胺類抗菌藥物,化學名4-氨基-N-(5,6-二甲氧基-4-嘧啶基)苯磺酰胺。結構類似對氨基苯甲酸(PABA),競爭性抑制細菌二氫葉酸合成酶,阻斷葉酸合成,抑制細菌生長。對溶血性鏈球菌、肺炎球菌、志賀菌屬、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、變形桿菌、銅綠假單胞菌、沙門菌等均有較強抗菌活性。此外,磺胺多辛還具有抗瘧原蟲作用,可與乙胺嘧啶聯合用于防治耐氯喹的惡性瘧原蟲所致瘧疾。
FITC部分:異硫氰酸熒光素,黃色至橙黃色結晶粉末,分子量約389,最大激發波長490~495nm,最大發射波長520~530nm,呈明亮的黃綠色熒光。其異硫氰基(-N=C=S)在堿性條件下(pH 9.0~9.5)能與磺胺多辛分子上的自由氨基發生親核加成反應,形成穩定的硫脲鍵,實現共價偶聯。
兩者偶聯后,既保留了磺胺多辛與靶標結合的能力,又具備熒光示蹤功能。
藥物分布與攝取研究:利用FITC的黃綠色熒光特性,在熒光顯微鏡或流式細胞儀下實時觀察磺胺多辛在細胞內的攝取、積累與分布情況
靶點結合驗證:通過熒光共定位實驗,確認磺胺多辛與二氫葉酸合成酶等靶點的相互作用
競爭結合實驗:與未標記的磺胺多辛競爭結合,評估親和力與結合動力學
抗瘧機制研究:結合熒光成像觀察磺胺多辛-乙胺嘧啶聯合用藥對瘧原蟲的作用過程,這是該標記物區別于FITC-磺胺嘧啶的核心應用場景
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