FITC-柔紅霉素（FITC-Daunorubicin / FITC-DNR）

這是一種將異硫氰酸熒光素（FITC）通過共價鍵偶聯到蒽環類抗腫瘤藥物柔紅霉素（Daunorubicin, DNR）上形成的熒光標記藥物探針，兼具柔紅霉素的抗腫瘤活性與FITC的綠色熒光特性，廣泛用于藥物動力學、細胞攝取和靶點結合研究。

基本信息

英文名：FITC-Daunorubicin / FITC-DNR
別名：FITC標記柔紅霉素、異硫氰酸熒光素-柔紅霉素
純度規格：≥95%
保存條件：-20°C，避光，密封，干燥，有效期約1年
溶解性：可溶于PBS、DMSO或甲醇
激發/發射波長：約495 nm / 約520 nm
外觀：固體/粉末
用途類別：僅限科研使用，不可用于人體

組成與原理

柔紅霉素部分：分子式C??H??NO??，分子量527.52，CAS號20830-81-3。屬蒽環類抗生素，化學結構為蒽環骨架連接柔紅糖胺。通過嵌入DNA雙鏈抑制拓撲異構酶Ⅱ活性，阻斷DNA復制和轉錄，對RNA合成影響尤為顯著。

FITC部分：綠色熒光染料，最大激發波長約495 nm，最大發射波長約520 nm，熒光量子產率約0.92，光穩定性中等。其異硫氰酸酯基（-N=C=S）在弱堿性條件（pH 8.0~8.5）下能與氨基發生親核加成反應，形成穩定的硫脲鍵，實現共價偶聯。

連接方式：最常見的是FITC的異硫氰酸酯基與柔紅霉素柔紅糖胺上的仲胺反應形成硫脲鍵（氨基偶聯路線），偶聯比例通常為1:1~3:1（FITC:DNR），需通過HPLC或紫外-可見光譜確認。

偶聯后，FITC-DNR在保留柔紅霉素嵌入DNA能力的同時引入綠色熒光信號，細胞攝取和核蓄積行為與游離柔紅霉素高度一致。

科研用途

1. 藥物分布與攝取研究：利用綠色熒光實時追蹤柔紅霉素在細胞內的攝取路徑、核蓄積與亞細胞分布，對比敏感型與耐藥型細胞（如MCF-7/MCF-7/ADR）的攝取差異，解析多藥耐藥機制

2. 靶點結合驗證：通過熒光共定位實驗確認柔紅霉素與DNA、拓撲異構酶Ⅱ等靶點的相互作用，可進行競爭結合實驗與親和力評估

3. 藥代動力學成像：可通過流式細胞儀、熒光顯微鏡、板式讀板機定量分析藥物攝取速率和濃度變化

4. 納米遞送系統評估：作為模型藥物包載于脂質體、PEG-PLGA納米粒、聚合物膠束等載體中，通過熒光實時監測載藥釋放和細胞攝取。例如pH響應型納米膠束在pH 5.5（腫瘤微環境）下48h累計釋放量達82%，中性環境僅19%

5. 多通道兼容：FITC通道可與紅色或近紅外熒光染料聯合使用，實現多色成像分析

關于我們:

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