
非重要污染細胞建議直接高壓滅活丟棄,稀缺建系細胞、貴重保藏細胞,可選用以下 7 種成熟支原體去除方案。
步驟:細胞營養馴化→篩選健康細胞群落→反復平衡鹽洗滌 + 低速離心,依靠浮力與重量差減少支原體數量;搭配大環內酯、四環素、喹諾酮三類特-效藥(支原體無細胞壁,青霉素、萬古霉素完-全無效),大幅提升除菌效率。
使用 MRA(Mycoplasma Removal Agent)終濃度 25μg/mL 全周期培養,連續處理 14 天,常規可徹-底清除細胞內支原體,是商業化常用藥劑方案。
先用除菌藥物預處理細胞,41℃恒溫培養箱放置 18h,高溫殺滅殘留支原體;注意:高溫會輕微損傷部分敏感細胞,處理后需逐步恢復培養條件。
每 2~3 天更換新鮮除菌培養基,換液用無菌 PBS 沖洗細胞 1~2 次;細胞密度過高及時分瓶換皿,連續處理 15 天,結束后 PCR 復檢,殘留支原體可追加 6 天處理周期。
添加 5% 兔抗支原體特異性血清,依靠抗體抑制支原體增殖,11 天轉陰,轉陰后細胞連續培養 5 個月無復發,穩定性優異。
受污染腫瘤細胞接種同種動物皮下 / 腹腔,依托動物自身免疫系統清除支原體,腫瘤細胞在體內正常增殖,一段時間后取出細胞體外復蘇培養。
提取動物腹腔巨噬細胞并純化,和污染細胞共培養,巨噬細胞自然吞噬清除支原體,后續通過染色鏡檢確認除菌效果。
常規珍貴貼壁細胞優先 MRA + 培養基輪換方案,腫瘤細胞可選體內接種法,按需搭配抗生素純化,處理完成必須復檢支原體。
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