在腫瘤細胞體外實驗中，培養基選型直接決定細胞生長狀態，選錯培養液易出現貼壁脫落、增殖遲緩、批量凋亡等問題。本文依托實驗室通用培養標準，匯總 9 種高頻使用癌細胞系的培養基選用方案，按貼壁實體瘤、懸浮血液瘤、雙配方兼容細胞三類劃分，方便科研人員快速查閱。

第一類：
貼壁型實體癌細胞，主流選用 DMEM 系列培養基。

l HeLa宮頸癌細胞固定采用高糖 DMEM，細胞完-全貼壁生長，高糖配方充足碳源匹配宮頸癌細胞高速增殖特性，是轉染、基因編輯常用模式細胞；

l MCF-7乳腺癌細胞同樣標配 DMEM，上皮源性細胞依賴 DMEM 豐富的氨基酸配比，長期更換 RPMI1640 會引發大量漂浮死細胞。

l A549肺癌細胞優選 F-12K 培養基，實驗室缺料時可用 DMEM 臨時替代短期傳代；

l HepG2肝癌細胞有兩種培養方案，單用 MEM 或 DMEM，也可將兩種培養基混合配比培養，混合配方更貼合肝細胞代謝特點，多用于藥物肝毒性篩選實驗。

上述四種貼壁細胞均離不開 DMEM 體系支撐。

第二類：
血液來源懸浮癌細胞，統一使用 RPMI-1640 培養基。
Jurkat（T 細胞白血病）、K562（慢性骨髓白血?。?、U266（多發性骨髓瘤）三類細胞為全懸浮生長，RPMI-1640 含次黃嘌呤、VB12 等特-有營養，是這類血液腫瘤細胞必需養分，無法用 DMEM 長期替代。懸浮細胞換液不能直接棄除上清，需要離心收集細胞后補加新鮮完-全培養基，避免細胞損耗。

第三類：

半貼壁特殊腫瘤細胞，可兩種培養基靈活切換。

l PC3 前列腺癌細胞既能用高糖 DMEM，也可選用 RPMI-1640：大規模擴增保種優先 DMEM，細胞貼壁牢固、收獲數量更高；

l 藥物凋亡篩選用 RPMI-1640，半懸浮狀態便于藥物和細胞充分接觸。HCT116 結腸癌細胞首-選 McCoy's 5A，庫存不足時臨時替換 RPMI-1640，常規不推薦 DMEM 培養。

實操小貼士：所有完-全培養液需添加 10% 胎牛血清 + 雙抗；如需更換培養基，要梯度逐步馴化，禁止一次性全量換液，降低環境突變帶來的細胞應激損傷。掌握不同癌細胞的培養基適配規律，能有效提升細胞存活率，保障后續藥理、分子實驗數據穩定性。

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