SNU-201 人膠質母細胞瘤細胞完整介紹

一、基礎來源背景

SNU-201 是韓國首爾國立大學（Seoul National University, SNU） 建立的人腦膠質母細胞瘤（GBM，IV 級星形細胞瘤）標準細胞系，細胞庫編號 CVCL_5033。

供體：58 歲韓國男性，原發腦膠質母細胞瘤手術標本，未接受術前放化療；

種屬：人源；

生物安全等級：BSL-1；

配套質控：商業化細胞均帶完整 STR 鑒定、無菌 / 支原體陰性檢測報告。

二、形態與培養生長特性

生長方式：貼壁生長，不懸浮；

細胞形態：紡錘形、成纖維細胞樣，胞體細長，鋪滿后呈旋渦狀排布；

標準培養體系

基礎培養基：RPMI-1640

wan全培養基：RPMI-1640 + 10% 胎牛血清 + 1% 雙抗（青霉素 / 鏈霉素）

培養環境：37℃、5% CO?飽和濕度孵箱；

增殖特點：增殖速度中等，傳代周期 2～3 天，胰酶常規消化即可，無明顯難消化、易脫落問題。

三、核心分子生物學特征（科研核心優勢）

p53 通路缺陷（標志性特征）

攜帶突變型 TP53（p53），p16/INK4A 通路完整可調控；是研究p16 介導腫瘤衰老的經典模型，大量文獻用該細胞過表達 p16 構建細胞衰老體外模型，SA-β-Gal 衰老染色表型穩定、重復性好。

膠質腫瘤標志物穩定表達

高表達膠質細胞標志物 GFAP、神經干細胞標記 Nestin、SOX2，保留膠質瘤干細胞干性特征；

侵襲與炎癥表型突出

高分泌趨化因子 CCL2、CCL13，適合研究膠質瘤微環境、腫瘤相關巨噬細胞（TAM）招募、腫瘤炎癥通路；

藥物特征：對替莫唑胺（GBM 一線化療藥）中度敏感，可用于耐藥機制、聯合放化療篩選；

衍生熒光標記株：市面成熟 SNU-201-GFP、SNU-201-RFP、SNU-201-LUC（熒光素酶），用于體內顱內原位移植瘤活體成像。

四、主要科研應用場景

1. 腫瘤衰老機制研究（最主流用途）

SNU-201 是膠質母細胞瘤衰老體外shou選細胞：過表達 p16 可穩定誘導細胞周期 G1 阻滯、細胞肥大、SA-β-Gal 陽性，廣泛用于衰老、抑癌、細胞周期通路研究。

2. 膠質母細胞瘤微環境與免疫研究

研究趨化因子 CCL2/CCL13 介導的巨噬細胞浸潤；

腫瘤細胞 - 小膠質細胞共培養模型，解析中樞腫瘤免疫抑制微環境。

3. 抗腫瘤藥物、天然產物體外藥效篩選

化療藥（替莫唑胺）、靶向藥、天然小分子增殖抑制、凋亡誘導實驗；

細胞周期阻滯、克隆形成、劃痕侵襲、Transwell 遷移侵襲功能實驗。

4. 體內動物造模

皮下異種移植瘤：成瘤穩定，用于腫瘤生長曲線、藥物體內抑瘤評價；

顱內原位移植（熒光標記株）：模擬人腦膠質瘤侵襲、顱內浸潤、血腦屏障穿透藥物評價；

活體生物發光成像（LUC 穩轉株），動態監測顱內腫瘤負荷。

5. 基因功能與信號通路驗證

siRNA、慢病毒過表達 / 敲除構建穩定株；

研究 p53、CDK、MAPK、炎癥、干性維持相關通路；

啟動子、轉錄因子、miRNA 調控雙熒光素酶報告實驗。

五、與經典膠質瘤細胞（U87、LN229）簡單對比

表格

細胞系核心特點適用方向

SNU-201p53 突變、p16 通路完整，衰老表型ji強腫瘤衰老、炎癥趨化因子研究

U87 MG野生型 p53，侵襲強膠質瘤侵襲、血管生成

LN229p53 突變 + p16 缺失替莫唑胺耐藥、細胞周期研究

六、優缺點總結

優勢

p16-p53 衰老模型du一無二，文獻支撐充足；

趨化因子分泌豐富，腫瘤免疫微環境研究優勢明顯；

培養簡單、成瘤穩定，熒光穩轉株成熟，體內外實驗兼容性高；

人源原發 GBM，貼近臨床 IV 級膠質母細胞瘤特征。

局限

相比 U87，體外遷移侵襲能力偏弱；

無 EGFR 擴增，不適合 EGFR 靶向藥相關研究；

僅單一患者來源，無法覆蓋全部 GBM 分子亞型。