煙草瞬時轉化是植物分子生物學領域應用廣泛的啟動子活性驗證體系之一。傳統實驗流程中，研究人員通過農桿菌注射煙草葉片后，需靜置48小時再取樣，開展GUS染色或熒光素酶裂解檢測。其中，GUS染色需經過樣本固定、染色、脫色等多個步驟，全程耗時4-6小時，僅能實現定性分析；熒光素酶裂解檢測雖可完成定量檢測，但會對樣本造成不可逆破壞，無法針對同一轉化斑塊開展時序動態監測，難以捕捉啟動子活性的動態變化過程。
“科辰星飛"植物活體成像系統有效優化了傳統實驗流程。經農桿菌注射后的煙草植株，可直接放置于成像暗箱中，在葉片背面噴灑熒光素底物后，30秒內就能采集清晰的發光圖像，無需樣本裂解、染色處理，全程可實現無損檢測。該系統的核心優勢在于，可對同一轉化斑塊分別在24小時、48小時、72小時進行連續成像，能夠完整捕捉啟動子活性隨時間變化的動態規律，彌補了傳統檢測方法的短板。
在一項新啟動子功能驗證實驗中，研究人員借助“科辰星飛"系統，同步對比3個候選啟動子與陽性對照35S啟動子的活性差異。實驗結果顯示，其中一款新啟動子在轉化48小時的發光強度可達35S啟動子的70%，但在72小時后活性衰減至35S啟動子的30%，這一特征表明該新啟動子更適配瞬時表達場景，不適用于基因持續表達的研究。這類精細化的時間分辨活性數據，無法通過傳統終點檢測方式獲取，為啟動子功能的精準研判提供了重要依據。
相較于傳統實驗方案，“科辰星飛"植物活體成像系統可將煙草瞬時轉化實驗通量提升5倍以上，大幅降低80%的實驗時間成本，能夠有效提升植物分子生物學啟動子功能驗證實驗的效率，為相關科研工作提供高效的技術支撐。
