蛋白質(zhì)之間的相互作用是細(xì)胞功能的核心，實(shí)時(shí)觀察這一過(guò)程，能夠?yàn)樯茖W(xué)研究拓展更多研究思路。

在分子生物學(xué)研究領(lǐng)域，蛋白質(zhì)相互作用是解析細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)、代謝調(diào)控及疾病發(fā)生機(jī)制的關(guān)鍵抓手。長(zhǎng)期以來(lái)，科研人員多依靠免疫共沉淀、pull-down 等傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)手段開(kāi)展相關(guān)研究，這類(lèi)方法可以證實(shí)蛋白間存在結(jié)合關(guān)系，但僅能得到靜態(tài)終點(diǎn)數(shù)據(jù)，很難捕捉蛋白結(jié)合、解離的完整動(dòng)態(tài)變化過(guò)程，難以還原細(xì)胞內(nèi)真實(shí)的分子活動(dòng)狀態(tài)。針對(duì)這一研究痛點(diǎn)，科辰星飛全自動(dòng)發(fā)光 / 熒光分子活體成像分析系統(tǒng)，搭建起可視化、可連續(xù)觀測(cè)的實(shí)驗(yàn)方案，填補(bǔ)傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)方法的觀測(cè)短板。

依托科辰星飛這套成像設(shè)備，科研人員可對(duì)目標(biāo)蛋白完成熒光標(biāo)記，在活細(xì)胞樣本中同步追蹤兩種乃至多種蛋白的空間定位與結(jié)合狀態(tài)，直觀記錄蛋白互作的動(dòng)態(tài)變化。不少?gòu)氖掳┌Y信號(hào)通路研究的課題組，借助科辰星飛成像平臺(tái)開(kāi)展系列實(shí)驗(yàn)，持續(xù)記錄致癌蛋白與下游信號(hào)分子的結(jié)合全過(guò)程，對(duì)比不同外界刺激條件下二者結(jié)合狀態(tài)的波動(dòng)規(guī)律，梳理通路調(diào)控的內(nèi)在邏輯。

長(zhǎng)時(shí)間動(dòng)態(tài)觀測(cè)實(shí)驗(yàn)中，人工反復(fù)操作樣本容易引入操作偏差，間斷采集的數(shù)據(jù)也難以還原完整變化趨勢(shì)，而科辰星飛系統(tǒng)自帶的自動(dòng)化運(yùn)行能力，能夠支持設(shè)備在無(wú)人值守模式下連續(xù)數(shù)天、數(shù)周穩(wěn)定采集圖像數(shù)據(jù)。穩(wěn)定的設(shè)備運(yùn)行狀態(tài)可以降低人為操作帶來(lái)的誤差，保障整套實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)連貫程度，也便于研究人員重復(fù)開(kāi)展平行實(shí)驗(yàn)，提升實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可復(fù)刻性。

多通道成像能力是科辰星飛設(shè)備適配復(fù)雜蛋白網(wǎng)絡(luò)研究的重要特性。系統(tǒng)可同步捕捉多條熒光信號(hào)通道，同步觀測(cè)多種蛋白的活動(dòng)軌跡，拆解多分子交織形成的互作網(wǎng)絡(luò)。配套分析工具還能對(duì)成像數(shù)據(jù)開(kāi)展量化計(jì)算，統(tǒng)計(jì)蛋白結(jié)合信號(hào)的強(qiáng)弱、信號(hào)持續(xù)時(shí)長(zhǎng)，輸出可量化的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，為課題論證提供客觀數(shù)值支撐。

從基礎(chǔ)細(xì)胞機(jī)制探索到新藥靶點(diǎn)篩選，蛋白互作的動(dòng)態(tài)可視化數(shù)據(jù)都具備實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。藥物研發(fā)階段，科研人員可通過(guò)連續(xù)成像觀察候選藥物干預(yù)后靶蛋白結(jié)合行為的改變，篩選具備調(diào)控作用的活性分子，縮短靶點(diǎn)驗(yàn)證周期?？瞥叫秋w全自動(dòng)發(fā)光 / 熒光成像系統(tǒng)，持續(xù)為各高校、科研院所的蛋白互作研究提供硬件支撐，幫助科研工作者逐層拆解生命活動(dòng)背后的分子調(diào)控機(jī)制，為創(chuàng)新藥物靶點(diǎn)挖掘提供可靠實(shí)驗(yàn)工具。

生命科學(xué)的探索離不開(kāi)觀測(cè)工具的迭代，蛋白互作動(dòng)態(tài)觀測(cè)技術(shù)的落地，正在慢慢改變分子生物學(xué)的研究范式。科辰星飛也將持續(xù)優(yōu)化成像系統(tǒng)的軟硬件功能，貼合不同方向科研項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)需求，陪伴科研人員挖掘更多細(xì)胞分子層面的未知規(guī)律。