永生化小鼠雪旺細胞(IMS32)是一種源自成年 ICR 小鼠背根神經節和周圍神經組織的細胞系,具有貼壁、紡錘形生長特性。
這些細胞表達膠質細胞標記物(如 S100、GFAP、p75NTR)、參與施萬細胞發育和周圍髓鞘形成過程中的轉錄因子(如 Krox20、Oct6、PAX3 和 SOX10),以及神經營養因子(如 NGF、BDNF、GDNF 和 CNTF),在周圍神經的軸突髓鞘形成和維持、神經損傷后的軸突再生過程中發揮關鍵作用,也參與運動和感覺神經元的維持,可用于研究神經再生、脫髓鞘疾病等神經學領域。
培養基:推薦使用 PriCoat™ T25 燒瓶或應用細胞外基質以促進細胞粘附,培養基為 PriGrow III + 10% FBS + 1% 青霉素 / 鏈霉素溶液,培養條件為 37℃、5% CO?。
凍存:將細胞收集并制成單細胞懸液,加入含 5% DMSO 的凍存液中,輕輕混勻后分裝于凍存管,放入 - 80℃冰箱中預凍,24 小時后轉入液氮罐中長期保存。
復蘇:從液氮中取出凍存管,迅速放入 37℃水浴中快速解凍,待細胞懸液解凍后,立即轉移到含有適量預熱培養基的離心管中,低速離心后去除上清,用新鮮培養基重懸細胞并接種到培養瓶中進行培養。
當細胞密度達到 70%-90% 匯合時,即可進行傳代。
傳代步驟:
吸去上清液,加入 100mm 培養皿 10 至 12mL 培養基。
通過反復吸打使細胞從培養皿表面脫落。
在顯微鏡下檢查細胞是否全脫落。
將細胞懸浮液收集到 50mL 離心管中。
將細胞懸浮液與培養基按 1:3 至 1:4 的比例混合,并將其接種到新的培養容器中。
在 37℃、5% CO? 的條件下培養。
肉眼觀察:主要觀察培養基的顏色變化及細胞生長情況。若培養基顏色變黃、變渾濁等,可能提示細胞狀態不佳或受到污染。
顯微鏡觀察:定期在倒置顯微鏡下觀察細胞的形態、生長狀態等。正常的 IMS32 細胞呈紡錘形,立體感強。
污染種類:常見的有細菌、酵母菌、霉菌和病毒等污染。
預防方法:嚴格無菌操作技術,如在超凈工作臺內進行操作、使用無菌器械和試劑等;保持操作環境清潔;使用良好的細胞來源和培養基配制。
檢測與處理:可通過肉眼直接觀察法、培養檢查法、顯微鏡觀察法、PCR 檢測等方法檢測污染。一旦發現污染,應及時采取相應的處理措施,如丟棄培養物、使用抗生素等。
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