開箱驗收：檢查三件套

• 泡沫箱內層溫度記錄條 ≤ 8 °C 視為合格

• 干冰殘留 ≥ 200 g 說明全程冷鏈未斷

• 核對瓶身貨號、批次與 COA 全一致，避免混發(fā) IgG1 事件重演

復溶公式：別讓粉末變絮狀

• 凍干粉先回溫 25 °C 十分鐘，減少冷凝水吸入

• 按 1 mg 加 1 mL 無菌超純水，沿壁緩慢注入，禁止渦旋

• 靜置 15 min 后 1000 g 輕離 30 s，去掉氣泡，濁度立即降到 0.05 AU

濃度核準：A280 與 RI 雙通道

• 消光系數(shù) 1.39 (mg/mL)^-1cm^-1，直接讀 A280 最省事

• 若含 5 % 蔗糖保護劑，RI 折射率偏移 0.0003，對應濃度虛高 2 %，用 SEC 脫糖后再測

• 最終濃度誤差控制在 ±3 %，保證后續(xù)動物實驗劑量可溯源

分裝策略：單次用量決定管型

• 50 μL 小管適合 ELISA，杜絕反復吹打引入 IgG4 聚合

• 500 μL 螺旋蓋用于細胞實驗，O 型圈耐 -80 °C，防止凍裂

• 每管預留 10 % 死體積，避免化霜時吸不出造成批次內差異

凍融極限：聚合曲線告訴你

• 凍融 1 次，SEC 單體下降 0.2 %，肉眼不可見

• 第 3 次開始，二聚體以 0.4 %/次線性增加，第 5 次累計 2 %

• 功能實驗里，二聚體每增加 1 %，F(xiàn)cγRI 結合信號下降 0.8 %，設定 3 次為紅線

稀釋緩沖液：pH 決定鉸鏈柔性

• PBS 7.4 通用，但 IgG4 鉸鏈在 6.0 更穩(wěn)定，半衰期延長 15 %

• 做 Fab-arm exchange 研究時，換成 50 mM MES 6.0，可抑制自發(fā)交換

• 添加 0.05 % Tween-20 降低表面吸附，ELISA 背景直接降 30 %

動物注射：過濾步驟不可省

• 0.22 μm PVDF 低蛋白吸附膜，回收率 98 %

• 推注速度 1 mL/min，過快會導致尾靜脈瞬時高壓，IgG4 滲漏到皮下

• 留 20 μL 殘液測內毒素，結果 ≤ 0.1 EU/mg 才寫進實驗記錄

功能驗證：交換反應陽參

• 將人 IgG4 與鼠 IgG2A 按 1:1 37 °C 孵育 24 h，HPLC 出現(xiàn)雙特異峰說明交換成功

• 加入 5 mM 還原型谷胱甘肽，交換效率提升到 45 %，用作陽性對照

• 跑非還原 SDS-PAGE，150 kDa 條帶消失，出現(xiàn) 75 kDa 雜合臂，即可判定體系正常

清洗維護：實驗臺也要防交叉

• 工作臺先用 0.5 M NaCl 擦，再用 70 % 乙醇，鹽離子先洗脫蛋白，酒精再滅活微生物

• 吸頭盒專用 IgG4 標簽，避免與 IgG1 混用，防止亞類干擾

• 每月做一次空白對照，PBS 代替樣本走完整流程，背景 OD 450 上升 0.02 立即更換緩沖液批次