Indisulam，165668-41-7，99.80%

閱讀：60 發布時間：2025-11-11

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Indisulam

MCE 國際站：Indisulam

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-13650

CAS：165668-41-7

Synonyms：E 7070

純度：99.80%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年溶劑中 -80°C 1 年 -20°C 6 個月

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Indisulam (E 7070) 是一種碳酸酐酶抑制劑，具有抗癌活性。Indisulam (E 7070) 是細胞周期 G1 期的靶向化合物。Indisulam (E 7070) 通過抑制 CDK2 和周期蛋白 E 的激活，引起 G1/S 轉化被阻滯。Indisulam (E 7070) 通過募集 DCAF15 誘導 RBM39 降解來靶向剪接。

生物活性：Indisulam (E 7070) 是一種具有抗癌活性的 carbonic anhydrase 抑制劑。 Indisulam (E 7070) 是一種磺胺類藥物，靶向細胞周期的 G1 期。 Indisulam (E 7070) 通過抑制 CDK2 和 cyclin E 的激活來阻斷 G1/S 轉換。 Indisulam (E 7070) 通過招募 DCAF15^[1]^[2] 誘導 RBM39 降解來靶向剪接。

體外：Indisulam（E7070，0-50 μg/mL，12-48 小時）以時間和劑量依賴性的方式引起 G1 期細胞周期紊亂，可能導致細胞死亡[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：Indisulam（E7070，12.5、25、50（100）mg/kg）在人類癌癥模型中表現出抗腫瘤譜[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：Carbonic anhydrase[1].

Trending products：Recombinant Proteins | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Ozawa Y, et al. E7070, a novel sulphonamide agent with potent antitumour activity in vitro and in vivo. Eur J Cancer. 2001 Nov;37(17):2275-82.
[2]. Abbate F, et al. Carbonic anhydrase inhibitors: E7070, a sulfonamide anticancer agent, potently inhibits cytosolic isozymes I and II, and transmembrane, tumor-associated isozyme IX. Bioorg Med Chem Lett. 2004 Jan 5;14(1):217-23.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*獨-家化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿最-全的高品質小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥專-利收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展，為您提供全-球新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及知-名科研機構建立了長期的合作。

Indisulam，165668-41-7，99.80%

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