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(S)-AMPA

MCE 國際站：(S)-AMPA

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-100815A

CAS：83643-88-3

Synonyms：L-AMPA

純度：≥99.0%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：(S)-AMPA (L-AMPA) 是 AMPA 的活性 S-對映異構體，是一種有效的選擇性 AMPA 受體激動劑。

生物活性：(S)-AMPA (L-AMPA) 是 AMPA 的活性 S 對映體，是一種有效的選擇性 AMPA 受體激動劑^[1][2] 。

體外：(S)-AMPA (1 μM) 的灌注以 CB1 依賴性方式顯著減弱 CGRP 的釋放^[3]。24 小時暴露于 (S)-AMPA (0.01-1000 μM) 會誘導濃度依賴性神經元細胞死亡（EC₅₀ 為 3 μM），細胞變化包括神經突起泡、染色質濃縮、和 DNA 片段化，表明細胞凋亡^[4]。

銷售產品：A 77-01  | DOPE  | Gemcitabine (hydrochloride)  | TGN-020  | QCA570  | Vericiguat  | Suramin (sodium salt)  | Leukotriene B4  | GSK-3685032  | RGX-104

Trending products：Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. J A Larm, et al. (S)-5-fluorowillardiine-mediated neurotoxicity in cultured murine cortical neurones occurs via AMPA and kainate receptors. Eur J Pharmacol. 1996 Oct 24;314(1-2):249-54.
[2]. B Ebert, et al. Molecular pharmacology of the AMPA agonist, (S)-2-amino-3-(3-hydroxy-5-phenyl-4-isoxazolyl)propionic acid [(S)-APPA] and the AMPA antagonist, (R)-APPA. Neurochem Int. 1994 Jun;24(6):507-15.
[3]. J W Brooks, et al. (S)-AMPA inhibits electrically evoked calcitonin gene-related peptide (CGRP) release from the rat dorsal horn: reversal by cannabinoid receptor antagonist SR141716A. Neurosci Lett. 2004 Nov 30;372(1-2):85-8.
[4]. J A Larm, et al. Apoptosis induced via AMPA-selective glutamate receptors in cultured murine cortical neurons. J Neurochem. 1997 Aug;69(2):617-22.