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Spliceostatin A

MCE 國際站：Spliceostatin A

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-16466

CAS：391611-36-2

純度：0.9509

存儲條件：-80°C,避光保存

運(yùn)輸條件：使用干冰運(yùn)輸。

產(chǎn)品活性：Spliceostatin A，是 FR901464 (HY-16212) 的甲基化衍生物，是一種有效的抗腫瘤活性分子。Spliceostatin A 通過結(jié)合 SF3B1 抑制剪接并促進(jìn)前體 mRNA 的積累。SF3B1 是剪接體中 U2 小核核糖核蛋白的一個(gè)亞復(fù)合體。Spliceostatin A 誘導(dǎo)慢性淋巴細(xì)胞白血病 (CLL) 細(xì)胞凋亡 (Apoptosis)。

生物活性：Spliceostatin A 是 FR901464 (HY-16212) 甲基化衍生物，是一種有效的抗腫瘤劑。 Spliceostatin A 通過結(jié)合 SF3B1 抑制剪接并促進(jìn)前體 mRNA 積累。 SF3B1是剪接體中U2小核核糖核蛋白的亞復(fù)合物。剪接抑素 A 可誘導(dǎo)慢性淋巴細(xì)胞白血病 (CLL) 細(xì)胞細(xì)胞凋亡^[1][2][3]。

體外：Spliceostatin A ( 2.5-20 nM；0-24 h) 以劑量和時(shí)間依賴性方式誘導(dǎo) CLL 細(xì)胞的 caspase 依賴性凋亡^[1]。
Spliceostatin A (10 nM、20 nM ; 24 h) 與 ABT-199 或 ABT-263 聯(lián)合使用可產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng) IL4/CD40L（10 ng/mL，300 ng/mL；6 h）治療后 CLL 細(xì)胞的凋亡，并降低相關(guān)蛋白的磷酸化水平^[1].
Spliceostatin A 抑制正常 B (CD19+) 和 T (CD3+) 淋巴細(xì)胞的活力，IC₅₀ 分別為 12.1 nM 和 61.7 nM ^[1]。

IC50 & Target：5.5 nM (wild-type SF3B1), 4.9 nM (SF3B1mutatant)[1]

熱-銷產(chǎn)品：Nitrosoglutathione  | Daidzein  | Luminespib  | Pyocyanin  | AZD-5991  | Carvedilol  | Pinocembrin  | MS4322  | Aprepitant  | Patritumab deruxtecan

Trending products：Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Larrayoz M, et al. The SF3B1 inhibitor spliceostatin A (SSA) elicits apoptosis in chronic lymphocytic leukaemia cells through downregulation of Mcl-1. Leukemia. 2016 Feb;30(2):351-60.
[2]. Kaida D, et al. Spliceostatin A targets SF3b and inhibits both splicing and nuclear retention of pre-mRNA. Nat Chem Biol. 2007 Sep;3(9):576-83.
[3]. Roybal GA, et al. Spliceostatin A inhibits spliceosome assembly subsequent to prespliceosome formation. Nucleic Acids Res. 2010 Oct;38(19):6664-72.