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Ferrostatin-1

MCE 國際站：Ferrostatin-1

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-100579

CAS：347174-05-4

Synonyms：Fer-1

純度：99.96%

存儲條件：4°C，避光保存 *溶劑中：-80°C，6 個月；-20°C，1 個月（避光保存）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Ferrostatin-1 (Fer-1) 是一種有效的、選擇性的 ferroptosis 抑制劑，抑制 Erastin 誘導的 HT-1080 細胞鐵死亡 (EC50=60 nM)。Ferrostatin-1 是一種人工合成的抗氧化劑，通過還原機制來防止膜脂的損傷，從而抑制細胞死亡。Ferrostatin-1 具有抗真菌活性。

生物活性：Ferrostatin-1 (Fer-1) 是一種有效的選擇性鐵死亡抑制劑，可抑制 Erastin 誘導的 HT-1080 細胞鐵死亡 (EC₅₀ =60 納米）。 Ferrostatin-1 是一種合成抗氧化劑，通過還原機制發揮作用，防止膜脂受損，從而抑制細胞死亡。抗真菌活性^[1][2][3]。 IC50 和靶標：EC50：60 nM（鐵死亡）^[1]

體外：Ferrostatin-1 可防止 erastin 誘導的細胞溶質和脂質 ROS 積累。 Ferrostatin-1 可預防器官型大鼠腦切片中谷氨酸誘導的神經毒性[1]。 Ferrostatin-1（2 μM；24 小時）可防止大鼠器官型海馬切片培養物 (OHSC) 中谷氨酸 (5 mM) 誘導的神經毒性[2]。 Ferrostatin-1 抑制脂質過氧化，但不抑制線粒體活性氧的形成或溶酶體膜通透性[2]。 Ferrostatin-1 在亨廷頓病 (HD)、腦室周圍白質軟化癥 (PVL) 和腎功能障礙的細胞模型中抑制細胞死亡[2]。 Ferrostatin-1（1 μM；6 小時）抑制 HT-1080 細胞中不飽和脂肪酸的氧化破壞，從而增加健康的中型多棘神經元 (MSN) 的數量[3]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：Ferrostatin-1（5 mg/kg；腹腔注射；單劑量，處理于甘油注射前 30 分鐘）改善橫紋肌溶解小鼠的腎功能，而泛半胱天冬酶抑制劑 zVAD 或 RIPK3 缺陷小鼠未觀察到有益效果 [1]. Ferrostatin-1（0.8 mg/kg；尾靜脈注射）有效緩解LPS誘導的急性肺損傷（ALI）[4]。 Ferrostatin-1（5 mg/kg；腹腔注射；C57BL/6J 小鼠）改善橫紋肌溶解癥小鼠的腎功能[5]。 Ferrostatin-1 (10 mg/kg/d, 腹腔注射, 3 d) 可在新生大鼠的大腦中減輕缺氧缺血性腦損傷-、氧葡萄糖剝奪-或 Erastin (HY-15763)-誘導的鐵死亡[6]。 Ferrostatin-1 (0.655 mg/kg, 腹腔注射, 一周三次，共六周) 通過增加 GPX4 活性和抑制脂質過氧化在卵巢切除 (絕經后模型) 大鼠唾液腺中發揮抗鐵死亡作用[7]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：EC50: 60 nM (Ferroptosis)[1]

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參考文獻：

[1]. Dixon SJ, et al. Ferroptosis: an iron-dependent form of nonapoptotic cell death. Cell. 2012;149(5):1060-1072.
[2]. Skouta R, Dixon SJ, Wang J, et al. Ferrostatins inhibit oxidative lipid damage and cell death in diverse disease models. J Am Chem Soc. 2014;136(12):4551-4556.
[3]. Horwath MC, et al. Antifungal Activity of the Lipophilic Antioxidant Ferrostatin-1. Chembiochem. 2017;18(20):2069-2078.
[4]. Liu P, Feng Y, et al. Ferrostatin-1 alleviates lipopolysaccharide-induced acute lung injury via inhibiting ferroptosis. Cell Mol Biol Lett. 2020;25:10. Published 2020 Feb 27.
[5]. Melania Guerrero Hue, et al. FP282 FERROPTOSIS-MEDIATED CELL DEATH IS DECREASED BY CURCUMIN IN RENAL DAMAGE ASSOCIATED TO RHABDOMYOLYSIS, Nephrology Dialysis Transplantation, Volume 34, Issue Supplement_1, June 2019, gfz106.FP282.
[6]. Zhang M, et al. Ferrostatin-1 attenuates hypoxic-ischemic brain damage in neonatal rats by inhibiting ferroptosis. Transl Pediatr. 2023 Nov 28;12(11):1944-1970.
[7]. Cheon YI, et al. Effect of deferoxamine and ferrostatin-1 on salivary gland dysfunction in ovariectomized rats. Aging (Albany NY). 2023 Apr 6;15(7):2418-2432.