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Brefeldin A

MCE 國際站：Brefeldin A

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-16592

CAS：20350-15-6

中文名稱：布雷非德菌素 A

Synonyms：布雷非德菌素 A; BFA; Cyanein; Decumbin

純度：99.82%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Brefeldin A (BFA) 是一種內(nèi)酯抗生素，是蛋白質(zhì)運輸?shù)奶囟ㄒ种苿refeldin A 阻斷分泌蛋白和膜蛋白從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)向高爾基體的轉(zhuǎn)運。Brefeldin A 也是一種自噬 (autophagy) 和 mitophagy 抑制劑。Brefeldin A 還是一種 CRISPR/Cas9 激動劑，可抑制 HSV-1病毒，并具有抗癌活性。

生物活性：Brefeldin A (BFA) 是一種內(nèi)酯類抗生素，是蛋白質(zhì)運輸?shù)奶禺愋砸种苿?Brefeldin A 阻斷分泌蛋白和膜蛋白從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)向高爾基體的轉(zhuǎn)運^[1][2]。 Brefeldin A 還是一種自噬 和線粒體自噬 抑制劑^[3]。 Brefeldin A 是一種 CRISPR/Cas9 激活劑^[5]。 Brefeldin A 可抑制 HSV-1 并具有抗癌活性^[5]。 IC50 和目標：自噬^[3]、CRISPR/Cas9^[5]

體外：布雷菲德菌素 A (BFA ) 處理 15 小時或 40 小時，導致內(nèi)質(zhì)網(wǎng) (ER) 顯著腫脹，并將其定位轉(zhuǎn)移到正常大鼠腎 (NRK) 細胞的外圍。延長布雷菲德菌素 A 治療會導致 MT 和肌動蛋白細胞骨架顯著破壞^[1]。 BARS 的 ADP-核糖基化是由布雷菲德菌素 A 和 ADPR 之間形成結(jié)合物介導的。當與來自 BFA 處理的 CD38⁺ HeLa 細胞^[3] 的培養(yǎng)基一起孵育時，BARS 顯示 BAC 結(jié)合。 Brefeldin A 在 MDA-MB-231 乳腺癌細胞中誘導不依賴錨定的細胞死亡，抑制 3D 和 2D 培養(yǎng)物中 MDA-MB-231 集落的形成，并抑制 MDA-MB 的遷移和 MMP 9（基質(zhì)金屬肽酶 9）活性-231^[2]。

細胞實驗：細胞在玻璃蓋玻片上生長，用 PBS 中的 3% 多聚甲醛固定（室溫下 10 分鐘），然后用 PBS 清洗。用 PBS 中的 0.01% Triton X-100 在室溫下使細胞透化 7 分鐘。蓋玻片用 PBS/0.2% Tween 清洗 3 次，在 PBS/0.4% 魚皮明膠/0.2% Tween（5 分鐘）和 PBS/2.5% 山羊血清/0.2% Tween（5 分鐘）中孵育。阻斷后，將細胞與一抗在 37°C 下孵育 45 分鐘，然后用 PBS/0.2% Tween（5 次，每次 5 分鐘）清洗。加入二抗在 37°C 下孵育 30 分鐘，然后如上所述清洗細胞。將蓋玻片置于含有 0.1% 鄰苯二胺的 9:1 甘油/PBS 中。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：CRISPR/Cas9 HSV-1

銷售產(chǎn)品：WM-8014  | Teriparatide  | p-SCN-Bn-DOTA  | Nicotinamide riboside (chloride)  | PDK4-IN-1 (hydrochloride)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |   Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Alvarez C, et al. Brefeldin A (BFA) disrupts the organization of the microtubule and the actin cytoskeletons. Eur J Cell Biol. 1999 Jan;78(1):1-14.
[2]. Colanzi A, et al. Molecular mechanism and functional role of brefeldin A-mediated ADP-ribosylation of CtBP1/BARS. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Jun 11;110(24):9794-9.
[3]. Tseng CN, et al. Brefeldin A reduces anchorage-independent survival, cancer stem cell potential and migration of MDA-MB-231 human breast cancer cells. Molecules. 2014 Oct 29;19(11):17464-77.
[4]. Wang J, et al. Erythroleukemia cells acquire an alternative mitophagy capability. Sci Rep. 2016 Apr 19;6:24641.
[5]. Yu C, et al. Small molecules enhance CRISPR genome editing in pluripotent stem cells. Cell Stem Cell. 2015 Feb 5;16(2):142-7.
[6]. Nozawa N, et al. Subcellular localization of herpes simplex virus type 1 UL51 protein and role of palmitoylation in Golgi apparatus targeting. J Virol. 2003 Mar;77(5):3204-16.
[7]. Jensen HL, Rygaard J, Norrild B. A time-related study of Brefeldin A effects in HSV-1 infected cultured human fibroblasts. APMIS. 1995;103(7-8):530-539. doi:10.1111/j.1699-0463.1995.tb01402.x