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Methyl-β-cyclodextrin

MCE 國際站：Methyl-β-cyclodextrin

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-101461

CAS：128446-36-6

中文名稱：甲基-β-環糊精

Synonyms：甲基-β-環糊精; Methyl-beta-cyclodextrin

純度：99.95%

存儲條件：粉末 -20°C 3年 4°C 2年

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Methyl-β-cyclodextrin (Methyl-beta-cyclodextrin) 是一種環庚糖，對非極性物質有增溶作用，廣泛應用于疏水性活性分子的釋放。Methyl-β-cyclodextrin (Methyl-beta-cyclodextrin) 也廣泛用作降膽固醇劑。Methyl-β-cyclodextrin 可顯著降低網格蛋白依賴性內吞作用。Methyl-β-cyclodextrin 可阻斷細胞遷移體的形成。

生物活性：甲基-β-環糊精 (Methyl-β-cyclodextrin) 是一種環狀七糖，基于其溶解非極性物質的特性，可用于輸送疏水性藥物。甲基-β-環糊精也被廣泛用作膽固醇消耗試劑^[1]。甲基-β-環糊精強烈降低網格蛋白依賴性內吞作用^[2]。

體外：甲基-β-環糊精被廣泛用于增加細胞的通透性，從而增加葡萄糖和納米顆粒等小分子的吸收[4]。環糊精是一類環狀寡糖，具有親水性外表面和親脂性中心腔。環糊精分子相對較大，具有許多氫供體和受體，因此通常不會滲透親脂性膜。在制藥工業中，環糊精主要用作絡合劑，以增加難溶性藥物的水溶性并提高其生物利用度和穩定性。環糊精在制藥應用中有多種用途，包括提高藥物的生物利用度[4]。甲基-β-環糊精通過從質膜中消耗膽固醇迅速誘導 PEL 細胞中 caspase 依賴性細胞凋亡。甲基-β-環糊精以劑量依賴性方式抑制所有 PEL 細胞系的生長。每種細胞系中的 IC50 為 3.33-4.23 mM[5]。甲基-β-環糊精是一種由 β-葡萄吡喃糖單元組成的高度水溶性環狀七糖，據報道，它是各種膽固醇消除劑中消除細胞中膽固醇有效的藥物[5]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：在PEL異種移植小鼠模型中，甲基-β-環糊精顯著抑制PEL細胞的生長和侵襲，且無明顯副作用。經甲基-β-環糊精治療的小鼠看起來很健康，而未治療的小鼠腹部膨脹。對照組的體重明顯高于經甲基-β-環糊精治療的小鼠。經甲基-β-環糊精治療的小鼠的腹水量明顯低于未治療的小鼠[4]。對人類和動物的研究表明，環糊精可用于改善幾乎任何類型藥物制劑的藥物輸送。目前，市場上約有30種含有藥物/環糊精復合物的不同藥品[6]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

動物實驗：小鼠：雌性 NRJ 小鼠腹膜內接種懸浮于 PBS 中的 BCBL-1 細胞。然后腹膜內注射 PBS 或甲基-β-環糊精（每天 500 毫克/千克）。通過測量體重和腹水來評估腫瘤負荷[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

細胞實驗：將 PEL 細胞在 96 孔微培養板中以 3 份為一式三份進行培養，培養液中加入不同濃度的甲基-β-環糊精 (0-10 mM)，最終體積為 0.1 mL，培養 24 小時，培養溫度為 37°C。隨后，向每個孔中加入 MTT (最終濃度為 0.5 mg/mL)。再培養 3 小時后，加入 100 μL 0.04 N HCl 以溶解晶體。測定 570 nm 處的吸光度值[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

銷售產品：G150  | Tigecycline  | Atropine  | TP-10  | EG00229

Trending products：Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |   Oligonucleotides

參考文獻：
[1]. Gotoh K, et al. The antitumor effects of methyl-β-cyclodextrin against primary effusion lymphoma via the depletion of cholesterol from lipid rafts. Biochem Biophys Res Commun. 2014 Dec 12;455(3-4):285-9.
[2]. Tiwari G, et al. Cyclodextrins in delivery systems: Applications. J Pharm Bioallied Sci. 2010 Apr;2(2):72-9.
[3]. Mundhara N, et al. Methyl-β-cyclodextrin, an actin depolymerizer augments the antiproliferative potential of microtubule-targeting agents. Sci Rep. 2019 May 21;9(1):7638.
[4]. Chen X, et al. Cholesterol depletion from the plasma membrane triggers ligand-independent activation of the epidermal growth factor receptor. J Biol Chem. 2002 Dec 20;277(51):49631-7.
[5]. Rodal SK, et al. Extraction of cholesterol with methyl-beta-cyclodextrin perturbs formation of clathrin-coated endocytic vesicles. Mol Biol Cell. 1999;10(4):961-974.
[6]. Yuwei Huang, et al. Migrasome formation is mediated by assembly of micron-scale tetraspanin macrodomains. Nat Cell Biol. 2019 Aug;21(8):991-1002.