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Liproxstatin-1

MCE 國際站：Liproxstatin-1

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-12726

CAS：950455-15-9

純度：99.90%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Liproxstatin-1 是一種有效的 ferroptosis 抑制劑，抑制 ferroptotic 細胞死亡 (IC50=22 nM)。

生物活性：Liproxstatin-1 是一種有效的鐵死亡抑制劑，可抑制鐵死亡細胞 (IC₅₀=22 nM)^[1]。 IC50 和目標：IC50：22 nM（鐵死亡）[2] 

體外：Liproxstatin-1 在小鼠胚胎成纖維細胞中表現(xiàn)出抗鐵死亡活性，IC50 約為 38 nM[2]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內(nèi)：Liproxstatin-1 (10 mg/kg，腹腔注射) 抑制人體細胞、Gpx4 / 腎臟和缺血/再灌注誘導的組織損傷模型中的鐵死亡[1]。 MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

動物實驗：誘導型 Gpx4?/? 小鼠治療研究中的動物在性別和體重上分布均勻，通常為 8-10 周齡。組內(nèi)的平均體重在 22 至 24 克之間。各組內(nèi)同齡雌性/雄性的數(shù)量相當。動物體重的安排使雌性和雄性之間的分布相似。對于藥理抑制劑實驗，在第 1 天和第 3 天給 CreERT2;Gpx4fl/fl 小鼠注射溶解在 Miglyol 中的 0.5 mg TAM。在第 4 天，開始化合物治療（Liproxstatin-1：10 mg/kg）以及載體對照（PBS 中的 1% 二甲基亞砜 (DMSO)）。Liproxstatin-1 和載體對照每天通過腹腔注射給藥一次。使用 GraphPad Prism 軟件進行生存分析，并根據(jù)對數(shù)秩檢驗進行統(tǒng)計分析。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

細胞實驗：為了誘導 Gpx4 的敲除，將細胞接種到 96 孔板（每孔 1,000 個細胞）上，接種后用 1 μM 4-OH-ICI 47699 (TAM) 處理。除非另有說明，否則使用 AquaBluer 作為活細胞指標，在處理后的不同時間點（通常為 72 小時）評估細胞活力。或者，也可以使用細胞毒性檢測試劑盒測量釋放的乳酸脫氫酶 (LDH) 活性來量化細胞死亡。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：22 nM (ferroptosis)[2]

熱銷產(chǎn)品：Pirinixic acid  | Deferasirox  | Fibronectin, Human  | 5-Aminosalicylic Acid  | Campesterol

Trending products：Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |   Oligonucleotides

參考文獻：
[1]. Friedmann Angeli JP, et al. Inactivation of the ferroptosis regulator Gpx4 triggers acute renal failure in mice. Nat Cell Biol. 2014 Dec;16(12):1180-91.
[2]. Zilka O, et al. On the Mechanism of Cytoprotection by Ferrostatin-1 and Liproxstatin-1 and the Role of Lipid Peroxidation in Ferroptotic Cell Death. ACS Cent Sci. 2017 Mar 22;3(3):232-243