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BAPTA-AM

MCE 國際站：BAPTA-AM

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-100545

CAS：126150-97-8

純度：99.68%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：BAPTA-AM 是一種可透過細胞膜的鈣螯合劑 (Ca2+ chelator)。在 HEK 293 細胞中，BAPTA-AM 阻斷 hERG，hKv1.3 和 hKv1.5 通道，IC50 分別為 1.3，1.45 和 1.23 μM。

生物活性：BAPTA-AM 是一種膜滲透性 Ca²⁺ 螯合劑。 BAPTA-AM 抑制 HEK 293 細胞中的 hERG 通道、hKv1.3 和 hKv1.5 通道，IC 為 ₅₀分別為 1.3 μM、1.45 μM 和 1.23 μM^[1]。 IC50 和目標：Ca²⁺ 螯合劑^[1]
IC50：1.3 μM（hERG 通道，在 HEK 293 細胞中），1.45 μM（hKv1.3，在 HEK 293 細胞中），1.23 μM（hKv1.5，在 HEK 293 細胞中）^[1] 

體外： BAPTA-AM 抑制神經元Ca²⁺激活K⁺通道電流，通過螯合細胞內Ca²⁺上調降低的心臟鈉電流（INa）密度^[1]。
BAPTA-AM (BAPTA/AM) 是一種細胞內鈣螯合劑，在小鼠皮層培養物中通過脂氧合酶介導的自由基誘導延遲性壞死。 BAPTA-AM 可防止自由基介導的毒性，促進非神經元細胞凋亡，并通過保護神經元免受缺血性損傷對神經元細胞產生有益影響。此外，有人提出 BAPTA-AM 在 I-IL-60 腫瘤細胞中誘導晚期而非早期的細胞內鈣增加。混合皮層細胞培養物 (DIV 13-16) 暴露于 10 μM BAPTA-AM 24 或 48 小時顯示中度 (45-70%) 神經元損傷，通過 24-48 小時后釋放到沐浴介質中的 LDH 增加來評估.皮質培養物暴露于 3-10 μM BAPTA-AM 48 小時會引起劑量依賴性神經元損傷^[2]。

細胞實驗：通過測量 10 μM BAPTA/AM 處理后 24 或 48 小時從受損細胞釋放到培養基中的乳酸脫氫酶 (LDH) 來定量評估神經元損傷。通過使用神經元特異性烯醇化酶 (NSE) 抗體和臺盼藍染色來確認形態學發現[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：Ca2+ chelator[1] 1.3 μM (hERG channel, in HEK 293 cells), 1.45 μM (hKv1.3, in HEK 293 cells), 1.23 μM (hKv1.5, in HEK 293 cells)[1]

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參考文獻：
[1]. Wie MB, et al. BAPTA/AM, an intracellular calcium chelator, induces delayed necrosis by lipoxygenase-mediated free radicals in mouse cortical cultures. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2001 Nov;25(8):1641-59.
[2]. Tang Q, et al. The membrane permeable calcium chelator BAPTA-AM directly blocks human ether a-go-go-related gene potassium channels stably expressed in HEK 293 cells. Biochem Pharmacol. 2007 Dec 3;74(11):1596-607.