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DHEA

MCE 國際站：DHEA

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-14650

CAS：53-43-0

中文名稱：脫氫表雄酮；去氫表雄酮；脫氫表雄甾酮；脫氫異雄酮；反式-脫氫異雄甾酮；反式-脫氫雄甾酮；脫氫表雄至素酮

Synonyms：脫氫表雄酮; Prasterone; Dehydroisoandrosterone; Dehydroepiandrosterone

純度：99.93%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：DHEA (Prasterone) 是豐富的類固醇激素之一。 DHEA通過多種信號傳導途徑介導其作用，并通過轉化成雄激素和雌激素衍生物（例如，雄激素，雌激素，7α和7β DHEA (Prasterone)，以及7α和7β表雄甾酮衍生物）通過其特異性受體起作用。

生物活性：DHEA（普拉睪酮）是豐富的類固醇激素之一。DHEA（普拉睪酮）通過涉及特定膜受體的多種信號通路以及通過轉化為雄激素和雌激素衍生物（例如雄激素、雌激素、7α和7βDHEA以及7α和7β表雄酮衍生物）通過其特定受體發揮作用。

體外：DHEA（普拉斯特酮）是一種有效的抗凋亡因子，可逆轉前列腺癌細胞（DU145 和 LNCaP 細胞系）以及結腸癌細胞（Caco2 細胞系）中血清剝奪誘導的細胞凋亡。DHEA（普拉斯特酮）可顯著降低所有 3 種癌細胞類型中血清剝奪誘導的細胞凋亡，通過 APOPercentage 測定法進行定量分析（用 DHEA 或 NGF 處理 12 小時后，細胞凋亡分別從 0.587±0.053 減少到 0.142±0.0016 或 0.059±0.002；n=3，P50：DU145 和 Caco2 細胞中分別為 11.2±3.6 nM 和 12.4±2.2 nM）[1]。DHEA（普拉斯特酮）是人類的主要性類固醇前體，可直接轉化為雄激素。 DHEA（普拉斯特酮）（≥1 μM）可劑量依賴性地抑制 Chub-S7 增殖，這通過胸苷摻入試驗進行評估。DHEA（普拉斯特酮）治療以劑量依賴性方式抑制分化前脂肪細胞中關鍵的糖皮質激素調節基因 H6PDH（≥100 nM）和 HSD11B1（≥1 μM）的表達。與此結果一致的是，DHEA（普拉斯特酮）治療（≥1 μM）導致分化脂肪細胞中 11β-HSD1 氧化還原酶活性（≥1 μM）顯著降低，同時在使用高 DHEA 劑量（25 μM DHEA）時脫氫酶活性增加[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：雄性 B6 小鼠（五只小鼠一組）的飲食中含有 0.45% w/w DHEA（普拉斯特酮），治療 8 周后，與喂食對照 AIN-76A 飲食的小鼠相比，其體溫顯著下降。類似的比較表明，對照小鼠和成對喂養的小鼠也有顯著差異。在 29 次測試中，喂食 DHEA（普拉斯特酮）的動物的體溫顯著低于喂食對照飲食的小鼠（26 次）；成對喂養 DHEA（普拉斯特酮）飲食的小鼠受影響較小，8/29 的數值顯著低于隨意喂食 AIN-76A 的小鼠。在 29 次測試中，喂食 DHEA（普拉斯特酮）或成對喂養 DHEA（普拉斯特酮）的小鼠的體溫有 21 次顯著差異。喂食對照飲食的小鼠的體重顯著高于喂食 DHEA 或成對喂養 DHEA（普拉斯特酮）的小鼠。每周（n=7）從籠子中攝取的食物量（克/天）取平均值，第 9 周（n=3）除外。喂食 DHEA（普拉斯特酮）的小鼠的食物攝入量顯著減少。根據設計，喂食 DHEA（普拉斯特酮）的小鼠吃的量大致相同。因此，DHEA（普拉斯特酮）似乎通過限制食物和單獨的機制來降低體溫[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

動物實驗：小鼠[3] 小鼠在實驗開始前（第 0 天）一直以 Purina Lab Chow 為食。然后在 09:00 至 10:00 之間，每組五只小鼠喂食不含添加劑或 DHEA（0.45% w/w）的顆粒狀 AIN-76A 飲食。飲食在 4°C 下儲存時間不超過六個月，以保持活性。除與用 DHEA（普拉斯特酮）治療的小鼠配對喂養的小鼠外，小鼠可隨意進食飲食。配對喂養的小鼠所接受的 AIN-76A 飲食量取決于 DHEA 喂養小鼠每天消耗的食物重量。從第 1 天開始到第 59 天結束的不同時間點測量體重（克）。每日食物攝入量（克/天）通過稱量每籠五只小鼠消耗的食物來確定。計算第 1 至第 8 周（n=7）的平均值±SEM 值；第 9 周只有 3 天。 MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

細胞實驗：將 Chub-S7 前脂肪細胞和人類原代前脂肪細胞分別以 1×105 和 2.5×105 的密度接種到 24 孔板中。過夜培養后，培養基中添加 DHEA、雄烯二醇或 DHEA (普拉斯特酮) (0-100 μM)。孵育 24、48 或 72 小時后，通過在最后 6 小時的培養中與放射性標記的胸苷 (0.2 μCi/孔) 孵育來評估細胞增殖。用 TCA 沉淀蛋白質，將細胞刮入 NaOH 中。通過閃爍計數分析所得裂解物中放射性標記核物質的含量[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：Human Endogenous Metabolite

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參考文獻：
[1]. Anagnostopoulou V, et al. Differential effects of dehydroepiandrosterone and testosterone in prostate and colon cancer cell apoptosis: the role of nerve growth factor (NGF) receptors. Endocrinology. 2013 Jul;154(7):2446-56.
[2]. McNelis JC, et al. Dehydroepiandrosterone exerts anti-glucocorticoid action on human preadipocyte proliferation, differentiation and glucose uptake. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2013 Nov 1;305(9):E1134-44.
[3]. Catalina F, et al. Decrease of core body temperature in mice by dehydroepiandrosterone. Exp Biol Med (Maywood). 2002 Jun;227(6):382-8.