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Deferoxamine

MCE 國際站：Deferoxamine mesylate

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-B0988

CAS：138-14-7

中文名稱：甲磺酸去鐵胺；去鐵胺甲磺酸酯；甲磺酸去鐵敏；甲磺酸除鐵靈

Synonyms：甲磺酸去鐵胺; Desferrioxamine B mesylate; DFOM

純度：99.94%

存儲條件：4°C，密封保存，遠離潮濕 *溶劑中：-80°C，6個月；-20°C，1個月（密封保存，遠離潮濕）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Deferoxamine mesylate (Deferoxamine B mesylate) 是一種鐵螯合劑 (結(jié)合 Fe(III) 和許多其他金屬陽離子)，被廣泛用于減少鐵在組織中的積累和沉積。Deferoxamine mesylate 可上調(diào) HIF-1α 水平，具有較好的抗氧化活性，還能抗增殖和誘導癌細胞凋亡。Deferoxamine mesylate 可用于糖尿病、神經(jīng)退行性疾病以及抗癌和抗新冠病毒的研究。

生物活性：Deferoxamine mesylate (Deferoxamine B mesylate) 是一種鐵螯合劑（與 Fe(III) 和許多其他金屬陽離子結(jié)合），廣泛用于減少鐵在組織中的積累和沉積。 Deferoxamine mesylate 上調(diào) HIF-1α 水平，具有良好的抗氧化活性。 Deferoxamine mesylate 還具有抗增殖活性，可誘導癌細胞發(fā)生細胞凋亡和自噬。甲磺酸去鐵胺可用于糖尿病、神經(jīng)退行性疾病以及抗癌和抗新冠病毒的研究^{[1][2][3] [4][5]}。

體外：Deferoxamine mesylate (1 mM；16 小時或 4 周) 改善低氧和高血糖條件下的 HIF-1α 功能并降低 MEF 細胞中的 ROS[1]。 Deferoxamine mesylate (100 μM；24 h) 增加 InsR 表達和活性，并誘導 p-Akt/總 Akt/PKB 水平增加[2]。去鐵胺甲磺酸鹽 (5、10、25、50、100 μM；7 或 9 天) 抑制腫瘤相關(guān) MSC 和骨髓 MSC 的增殖[3]。甲磺酸去鐵胺 (5、10、25、50、100 μM；7 天) 誘導間充質(zhì)干細胞凋亡[3]。甲磺酸去鐵胺 (10 μM；3天) 影響間充質(zhì)干細胞粘附蛋白的表達[3]。 Deferoxamine mesylate (100 μM；24 h) 在 SH-SY5Y 細胞中誘導由 HIF-1α 水平介導的自噬[4]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內(nèi)：Deferoxamine mesylate (6.57 μg/小鼠；點滴；每天一次，持續(xù) 21 天) 促進老年或糖尿病小鼠的傷口愈合并增加新血管形成[1]。Deferoxamine mesylate (200 mg/kg；腹腔注射；每天一次，持續(xù) 2 周) 導致 HIF-1α 穩(wěn)定并增加葡萄糖攝取、肝臟 InsR 表達和體內(nèi)信號傳導[2]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

銷售產(chǎn)品：Calcitonin (salmon)  | Lycopene  | JAK2 JH2 Tracer  | Artemisinin  | Infigratinib

Trending products：Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |   Oligonucleotides

參考文獻：
[1]. Duscher D, et al. Comparison of the Hydroxylase Inhibitor Dimethyloxalylglycine and the Iron Chelator Deferoxamine in Diabetic and Aged Wound Healing. Plast Reconstr Surg. 2017 Mar;139(3):695e-706e.
[2]. Dongiovanni P, et al. Iron depletion by deferoxamine up-regulates glucose uptake and insulin signaling in hepatoma cells and in rat liver. Am J Pathol. 2008 Mar;172(3):738-47.
[3]. Wang G, et al. In vitro assessment of deferoxamine on mesenchymal stromal cells from tumor and bone marrow. Environ Toxicol Pharmacol. 2017 Jan;49:58-64.
[4]. Wu Y, et al. Neuroprotection of deferoxamine on rotenone-induced injury via accumulation of HIF-1 alpha and induction of autophagy in SH-SY5Y cells. Neurochem Int. 2010 Oct;57(3):198-205.
[5]. Bellotti D, et al. Deferoxamine B: A Natural, Excellent and Versatile Metal Chelator. Molecules. 2021 May 28;26(11):3255.