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MPP+

MCE 國(guó)際站：MPP+ iodide

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-W008719

CAS：36913-39-0

純度：99.94%

存儲(chǔ)條件：4°C，密封保存，避光防潮 *溶劑中：-80°C，6個(gè)月；-20°C，1個(gè)月（密封保存，避光防潮）

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：MPP+ iodide 是神經(jīng)毒素 MPTP 的一種有毒代謝物，通過選擇性破壞黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元，在動(dòng)物模型中引起帕金森病癥狀。MPP+ iodide 被多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)體吸收進(jìn)入多巴胺能神經(jīng)元，通過影響呼吸鏈復(fù)合體 I 對(duì)線粒體發(fā)揮神經(jīng)毒性作用。MPP+ iodide 也是 5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體 (SERT) 的高親和力底物。

生物活性：MPP+ 碘化物是神經(jīng)毒素 MPTP 的一種有毒代謝物，通過選擇性破壞黑質(zhì)中的多巴胺能神經(jīng)元，在動(dòng)物模型中引起帕金森病癥狀。 MPP+ 碘化物被多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白攝取到多巴胺能神經(jīng)元中，在那里它通過影響呼吸鏈的復(fù)合物 I 對(duì)線粒體發(fā)揮神經(jīng)毒性作用。 MPP+ 碘化物也是 5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 (SERT)^[1][2] 的高親和力底物。 

體外： MPP+（1-3 mM；24 小時(shí)）顯著降低細(xì)胞活力^[1]。
MPP+ 還抑制線粒體制劑中煙酰胺腺苷二核苷酸 (NADH) 相關(guān)呼吸的活性并損害有氧糖酵解，導(dǎo)致目前認(rèn)為抑制 NADH 相關(guān)細(xì)胞呼吸可能構(gòu)成 MPP+ 神經(jīng)毒性的最終分子機(jī)制^[3] 。

熱銷產(chǎn)品：Harmalol (hydrochloride)  | Desthiobiotin-Iodoacetamide  | DiO  | DBCO-Cy3  | Tauroursodeoxycholate (sodium)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |   Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：
[1]. Zhao M, et al. Mitochondrial calcium dysfunction contributes to autophagic cell death induced by MPP+ via AMPK pathway. Biochem Biophys Res Commun. 2019;509(2):390-394.
[2]. Martí Y, et al. Methyl-4-phenylpyridinium (MPP+) differentially affects monoamine release and re-uptake in murine embryonic stem cell-derived dopaminergic and serotonergic neurons. Mol Cell Neurosci. 2017;83:37-45.
[3]. Charlton CG. 1-Methyl-4-phenylpyridinium (MPP+) but not 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6- tetrahydropyridine (MPTP) serves as methyl donor for dopamine: a possible mechanism of action. J Geriatr Psychiatry Neurol. 1992;5(2):114-118.