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Sodium butyrate

MCE 國際站：Sodium butyrate

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-B0350A

CAS：156-54-7

中文名稱：丁酸鈉

Synonyms：丁酸鈉; Butanoic acid sodium; Butyric acid sodium

純度：≥98.0%

存儲條件：4°C，密封保存，遠離潮濕 *溶劑中：-80°C，6個月；-20°C，1個月（密封保存，遠離潮濕）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Sodium Butyrate (Butanoic acid sodium salt) 是一種短鏈脂肪酸，可以抑制組蛋白去乙酰化酶。

生物活性：丁酸鈉（sodium butanoate）是HDAC的抑制劑，具有抗腫瘤活性[1][2][3][4][5]。

體外：丁酸鈉可誘導鼻咽癌細胞的形態變化、抑制細胞增殖并削弱細胞活力。丁酸鈉 (1、5、10 mM) 對鼻咽癌細胞具有細胞毒性，在 5-8F 和 6-10B 細胞中均誘導劑量和時間依賴性的細胞活力下降。丁酸鈉通過激活線粒體凋亡軸誘導鼻咽癌細胞凋亡。此外，SOCE 抑制和 CRAC 通道破壞可減弱丁酸鈉誘導的細胞凋亡[1]。丁酸鈉顯著降低細胞活力，同時降低 p-mTOR 和 PCNA 蛋白水平。丁酸鈉以劑量依賴性方式誘導細胞周期停滯在 G0/G1 期，并減少 S 期細胞數量。此外，較高濃度的丁酸鈉（1、5、10 mM）可增加p21、p27和促凋亡bak基因的相對表達，以及p21Waf1/Cip1、p27Kip1、cyclinD3、CDK4和Cleave-caspase3的蛋白水平，而5和10 mM丁酸鹽可降低cyclinD1和CDK6的水平[3]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：與未治療的動物相比，HI 后立即注射丁酸鈉 (300 mg/kg，sc) 提供了神經保護。注射丁酸鈉會導致同側小膠質細胞數量增加到接受載體治療的動物的 150%。丁酸鈉促進新生兒缺氧缺血后小膠質細胞從 M1 型極化為 M2 型表型[2]。丁酸鈉 (300 mg/kg，sc) 與 AK-7 (20 mg/kg，ip) 聯合使用可顯著緩解小鼠探索新物體時間的減少，改善小鼠齒狀回中 Ki67 陽性細胞和 DCX 免疫反應性神經母細胞數量的減少。此外，丁酸鈉可逆轉 SIRT2 相關的年齡表型[4]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

動物實驗：日齡幼鼠單側頸動脈結扎后進行 60 分鐘缺氧（7.6% O2）。丁酸鈉（300 mg/kg）給藥方案為 5 天，第一次注射在缺氧暴露后立即進行。損傷后 6 天通過蘇木精-伊紅染色評估同側半球的損傷。樣本分別在 24、48 小時和 6 天采集。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

細胞實驗：將細胞以2,000細胞/孔的密度接種于96孔板中，每孔加入200 µL含有不同濃度丁酸鈉的培養基，連續培養72小時。每隔24小時，在相應孔中加入20 µL 5 mg/mL MTT溶液，繼續培養4小時。然后加入150 µL二甲基亞砜，室溫下輕輕振蕩15分鐘。最后測量492nm處的吸光度以表示細胞存活率。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

IC50 & Target：HDAC Human Endogenous Metabolite Microbial Metabolite

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參考文獻：
[1]. Huang W, et al. Inhibition of store-operated Ca2+ entry counteracts the apoptosis of nasopharyngeal carcinoma cells induced by sodium butyrate. Oncol Lett. 2017 Feb;13(2):921-929
[2]. Jaworska J, et al. The potential neuroprotective role of a histone deacetylase inhibitor, sodium butyrate, after neonatal hypoxia-ischemia. J Neuroinflammation. 2017 Feb 10;14(1):34
[3]. Qiu Y, et al. Effect of sodium butyrate on cell proliferation and cell cycle in porcine intestinal epithelial (IPEC-J2) cells. In Vitro Cell Dev Biol Anim. 2017 Jan 27
[4]. Jung HY, et al. Sirtuin-2 inhibition affects hippocampal functions and sodium butyrate ameliorates the reduction in novel object memory, cell proliferation, and neuroblast differentiation. Lab Anim Res. 2016 Dec;32(4):224-230
[5]. Wang P, et al. Sodium butyrate triggers a functional elongation of microglial process via Akt-small RhoGTPase activation and HDACs inhibition. Neurobiol Dis. 2017 Dec 14;111:12-25.