Bisoprolol-d5比索洛爾-d5,1189881-87-5化合物介紹

閱讀：49 發布時間：2026-5-8

Bisoprolol-d5

CAS No. : 1189881-87-5

別名：比索洛爾-d5

分子量：330.47

Formula：C₁₈H₂₆D₅NO₄

非標記 CAS：104344-23-2

產品活性：Bisoprolol-d5 是 Bisoprolol 的氘代物。Bisoprolol 是一種有效的選擇性的，具有口服活性的 β1 腎上腺素受體 (β1-adrenergic receptor) 阻滯劑。Bisoprolol 對 β2 受體的活性很小，可用于高血壓，冠狀動脈疾病和穩定的心室功能障礙的研究。

生物活性：Bisoprolol-d5 是帶有氘原子標記的布索洛爾。布索洛爾是一種強效、選擇性且口服有效的β1型腎上腺素能受體阻滯劑。布索洛爾對β2型受體幾乎沒有作用，并且在高血壓、冠狀動脈疾病和穩定型心室功能障礙的研究方面具有潛在應用價值[1][2]。

運輸條件：美國大陸地區的室溫；其他地區可能有所不同。

產品應用：

該化合物可作為示蹤劑。

2. 該化合物可作為 NMR、GC-MS 或 LC-MS 分析中的內標品，用于定量分析。

儲存方式：

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

研究領域：GPCR/G Protein | Neuronal Signaling

作用靶點：Adrenergic Receptor

體外研究: 穩定重同位素的氫、碳以及其他元素已被融入藥物分子中，主要用于藥物開發過程中的定量分析。氘化技術因其可能對藥物的藥代動力學和代謝特征產生影響而受到關注[1]。
MCE 未對這些方法的準確性進行獨立驗證。這些方法僅作參考之用。

參考文獻:

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

[2]. Jillian G Baker, et al. The selectivity of beta-adrenoceptor antagonists at the human beta1, beta2 and beta3 adrenoceptors. Br J Pharmacol. 2005 Feb;144(3):317-22.

[3]. Maria Hoeltzenbein, et al. Pregnancy outcome after first trimester exposure to bisoprolol: an observational cohort study. J Hypertens. 2018 Oct;36(10):2109-2117.