Tarlatamab | 塔拉妥單抗
MCE 國際站:Tarlatamab
品牌:MedChemExpress (MCE)
貨號:HY-P99575
CAS:2307488-83-9
中文名稱:塔拉妥單抗
Synonyms:塔拉妥單抗; AMG-757
純度:98.62%
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運輸條件:使用干冰運輸。
產品活性:Tarlatamab (AMG-757) 是一種雙特異性 T 細胞接合劑 (BiTE) 抗體,靶向 delta 樣配體 3 (DLL3)。DLL3 是在小細胞肺癌 (SCLC) 腫瘤中選擇性表達的靶標,但在正常組織中表達很少。Tarlatamab 對人和非人靈長類動物 (NHP) 的 DLL3 的 KD 分別為 0.64 nM 和 0.50 nM,對 CD3 的 KD 分別為 14.9 nM 和 12 nM。Tarlatamab 是針對 DLL3 的 HLE BiTE 免疫腫瘤療法,具有用于 SCLC 研究的潛力。
生物活性:Tarlatamab (AMG-757) 是一種雙特異性 T 細胞接合器 (BiTE) 抗體,靶向δ 樣配體 3 (DLL3)。 DLL3 是在小細胞肺癌 (SCLC) 腫瘤中選擇性表達的靶標,但在正常組織中表達極少。 Tarlatamab 對人類和非人類靈長類 (NHP) DLL3 的 KD 分別為 0.64 nM 和 0.50 nM。 Tarlatamab 對人和 NHP CD3 的 KD 分別為 14.9 nM 和 12 nM。 Tarlatamab 是一種針對 DLL3 的 HLE BiTE 免疫腫瘤療法,具有用于 SCLC 研究的潛力[1]。體外:Tarlatamab(AMG-757;0-10 nM;48 小時)在體外對表達 DLL3 的 SCLC 細胞系具有強效、特異性的細胞毒活性[1]。
隨著時間的推移,Tarlatamab(0-10 nM;4-72 小時)會增加顆粒酶 B 水平和細胞毒性,在 48 小時時觀察到最大信號。 T 細胞激活或炎癥標志物 CD69、CD71、PD-1 和 PD-L1 (37-39) 上調[1]。
體內:Tarlatamab(AMG-757;3 mg/kg;IP;每周一次,持續 3 周)可促進 SCLC 小鼠模型中的腫瘤消退[1]。
Tarlatamab(IP;12 μg/kg;單劑量)的平均半衰期為 234 小時(9.8 天),平均清除率為 0.487 mL/小時/kg,穩態分布容積為 146非人類靈長類動物 (NHP) 中的 mL/kg[1]。
體外:Tarlatamab (AMG-757; 0-10 nM; 48 小時) 在體外對表達 DLL3 的 SCLC 細胞系具有有效的特異性細胞毒活性[1]。 Tarlatamab (0-10 nM; 4-72 小時) 隨時間增加顆粒酶 B 水平和細胞毒性,在 48 小時觀察到最大信號。T 細胞活化或炎癥標志物 CD69、CD71、PD-1 和 PD-L1 (37-39) 被上調[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。
體內:Tarlatamab (AMG-757; 3 mg/kg; 腹腔給藥; 每周一次; 連續三周) 在 SCLC 小鼠模型中驅動腫瘤消退[1]。 Tarlatamab (12 μg/kg; 腹腔給藥; 單劑量) 在非人靈長類動物 (NHP) 的平均半衰期為 234 小時 (9.8 天),平均清除率為 0.487 mL/hour/kg,穩態分布容積為 146 mL/kg[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
種屬:Chimeric; Humanized
同型:(scFv-heavy-kappa)-(scFv-heavy-lambda)-scFc
熱銷產品:Fostamatinib (disodium hexahydrate) | USP7-IN-9 | Cediranib | Hardwickiic acid | Rutin | Cyanine5.5 amine | NSC 228155 | YD23 | Mycophenolic acid | Bavituximab
Trending products:Recombinant Proteins | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Oligonucleotides
參考文獻:
[1]. Michael J Giffin, et al. AMG 757, a Half-Life Extended, DLL3-Targeted Bispecific T-Cell Engager, Shows High Potency and Sensitivity in Preclinical Models of Small-Cell Lung Cancer. Clin Cancer Res. 2021 Mar 1;27(5):1526-1537.
品牌介紹:
MedChemExpress (MCE) 是生命科學試劑供應商,致力于為生命科學研究與藥物發現提供創新解決方案。我們提供包括抑制劑、化合物庫、重組蛋白、抗體、多肽和一站式AI藥物篩選等在內的全品類、高品質活性分子和技術服務,是科研領域值得信賴的合作伙伴。MCE 總部位于美國新澤西州,并在全球范圍內建立了多個研發、生產和物流中心。
全面的產品矩陣:
MedChemExpress 擁有超過 200,000 種以上的生物活性分子,覆蓋廣泛的信號通路與研究領域,包括靶點與疾病機制研究;檢測、分析與質控;疾病建模與藥物篩選;干細胞研究與細胞治療;基因治療以及其他藥物發現領域。 ● 靶點與疾病機制研究:抑制劑與激動劑、PROTAC、ADC、重組蛋白、抗體抑制劑、多肽、誘導疾病模型產品、動物飼料產品 ● 檢測、分析與質控:同位素標記化合物、熒光染料、參考標準品、抗體、酶、試劑盒 ● 干細胞研究與細胞治療:GMP 小分子、類器官相關蛋白、Matrigel、培養基、血清 ● 基因治療:小RNA、脂質體、佐劑、限制性內切酶、PCR、qPCR 試劑盒
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一站式AI藥物篩選平臺提供超過 200 種篩選庫及多種化合物和表型篩選服務。這些服務包括 DNA 編碼化合物庫篩選、虛擬篩選、高通量篩選(HTS)、離子通道檢測、激酶篩選與譜系分析、表型篩選、親和質譜篩選、定制化合物合成、結構優化與分析服務等。我們致力于不斷提升平臺能力,通過打造一站式藥物發現服務,推動科學研究,釋放創新的無限潛力。
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